與前列腺癌被鏈接的新的基因的揭示能挑選高危險的人

由至少十個新的基因的研究員的發現與前列腺癌相關能今後用於準確地識別高危險的人。

從美國、英國和冰島的研究顯示了與前列腺癌風險鏈接的更加基因的差異，并且研究員說揭示可能幫助預測哪些人是易受這個疾病的最積極的表單並且導致新的處理。

前列腺癌是在人的最公用的癌症，在肺癌并且變得更加公用，因為人變老後，它佔在人的所有癌症四分之一。

前列腺是一個核桃尺寸封墊在生產精液的流體膀胱的基礎; 衰竭的癌症經常是一個生長緩慢的腫瘤，并且許多人將中斷於其他，在變得危險前。

根據在癌症研究英國的學院的研究小組，識別七新的基因更改與前列腺風險鏈接了，在發現基礎上的基因測試可能在幾年內被開發。

癌症醫師 Ros Eeles 說在一個基因測試的潛在那裡，但是測試營銷對公共的是過早的; 這樣測試可能幫助識別真需要篩選的那些人。

超過在脫氧核糖核酸編碼上的 50 萬單字母的變化染色體掃描在人被分析了在英國，并且澳大利亞和他們查找的研究員說七個基因與前列腺癌以前未被鏈接。

通過對 10,000 個單個的分析被找到的基因，是存在完全成功在一半所有前列腺癌案件。

他們中的一個， MSMB，在這滴血液被評定，并且可能是特別有用的在審查為或監控疾病的級數，而別的， LMTK2，可能是新的處理的潛在目標。

研究員在以後三到四年之內相信 「基因描出」可能為人提供估計他們的開發這個情況的風險，并且這將使更加準確的決策做人需要更加正常的監控或促進測試。

人的當前審查有這個疾病的家史的介入前列腺特定抗原 (PSA)驗血檢測經常是不正確和令人誤解的疾病的符號。

雖然 10-15% 人將有高擔保足够的 PSA 的級別執行前列腺切片檢查法，只有 2-3% 將要求所有處理。

從冰島的研究員解碼 Genetics Inc. 也發現二個新的基因的變化和史蒂文 Chanock 國家衛生研究所在美國和他的小組上也檢測了在他們的超過有前列腺癌的 1,100 個人和那些上的研究的三個基因變化，不用這個疾病。

生物技術公司解碼遺傳學公司說篩分試驗很快將是可用的在 $500 位可用的通過醫生的一費用。

專家說新的信息非常地將改進瞭解對前列腺癌如何開發和前列腺癌的目標審查往人已知有開發這個疾病的更高的風險。

680,000 個人診斷與前列腺癌每年大約 220,00 將中斷於它; 新的信息能導致改進的對待這個疾病的審查和被瞄準的藥物。

前列腺癌在澳大利亞影響一在 11 個人。

新的研究在本質遺傳學被發布。