En forskergruppe på Moores Cancer Center ved University of California, San Diego (UCSD) rapporterer, at patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som blev behandlet med genterapi protokol begyndte at lave antistoffer, der reagerede mod deres egne leukæmi celler.
Undersøgelsen vil blive offentliggjort på linje uge af februar 11-15 i online-udgaven af Proceedings of National Academy of Science.
Forskerne under ledelse af Thomas J. Kipps, MD, Ph.D., indsat et gen med potentiale til at aktivere en immunrespons - en genterapi protokol udviklet på UCSD - i seks patienter med CLL, den mest almindelige form for leukæmi hos voksne. Flere af de patienter, der begyndte at lave antistoffer, der reagerede mod deres egne leukæmi celler. Når testet i laboratoriet, de antistoffer også reageret med leukæmi celler for andre patienter med sygdommen.
"Patientens egen leukæmi celler blev ændret uden for deres krop og givet tilbage som en vaccine," sagde Kipps. "Resultatet giver anledning til håb om, at det kan være muligt at aktivere en patientens immunforsvar mod deres egen kræft."
De patienter viste sig at danne antistoffer reaktive med en leukæmi-associeret antigen - et protein lavet af leukæmi celler, der kan stimulere kroppens immunsystem til at producere antistoffer - kaldet ROR1. Dette antigen synes at være kun findes på celleoverfladen af leukæmi celler, men ikke på normale celler, og fungerer som en receptor, der bindes til en ligand kaldet Wnt5a, som aktiverer en sti vigtig for overlevelsen af leukæmi celler.
"Den Wnt5a ligand interagerer med ROR1 at forbedre leukæmi-celle overlevelse. Antistoffer, der reagerer med ROR1 kan forstyrre denne overlevelse signal og kan også specifikt retter sig mod leukæmi celler med henblik på destruktion, "Kipps sagt.