Een onderzoeksteam op het Centrum van Kanker Moores bij Universiteit verslag van van Californië, San Diego (UCSD) die de patiënten met chronische lymphocytic leukemie (CLL) die met een protocol werden behandeld van de gentherapie begonnen uitbrengend antilichamen die tegen hun eigen leukemiecellen reageerden.
De studie zal gepubliceerde online de week van 11-15 Februari in de online uitgave van de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschap zijn.
De Onderzoekers door Thomas J. Kipps, M.D., Ph.D. worden geleid, namen een gen met het potentieel op om een immune die reactie - een protocol van de gentherapie bij UCSD wordt ontwikkeld - in zes patiënten met CLL te activeren, de gemeenschappelijkste vorm van volwassen leukemie die. Verscheidene van de patiënten begonnen antilichamen te maken die tegen hun eigen leukemiecellen reageerden. Wanneer getest in het laboratorium, reageerden de antilichamen ook met de leukemiecellen van andere patiënten met de ziekte.
De „eigen de leukemiecellen werden van de patiënt gewijzigd buiten hun lichaam en werden teruggegeven als vaccin,“ bovengenoemde Kipps. Het „resultaat heft hoop dat het op mogelijk kan zijn om het immuunsysteem van een patiënt tegen hun eigen kanker te activeren.“
De patiënten werden getoond om antilichamen met een leukemie-geassocieerd die antigeen reactief te maken - een proteïne door leukemiecellen wordt gemaakt die het immuunsysteem van het lichaam kunnen bevorderen om antilichamen - te produceren genoemd ROR1. Dit antigeen schijnt om slechts op de celoppervlakte van de leukemiecellen, maar niet op normale cellen worden gevonden, en dient aangezien een receptor die aan een ligand bindt Wnt5a riep, die een weg belangrijk voor de overleving van de leukemiecellen activeert.
„Wnt5a ligand staat in wisselwerking met ROR1 om leukemie-cel overleving te verbeteren. De Antilichamen die met ROR1 reageren kunnen zich in dit overlevingssignaal mengen en zouden de leukemiecellen voor vernietiging specifiek ook kunnen richten,“ bovengenoemde Kipps.