UCSD の遺伝子療法のプロトコルによっては白血病の患者の免疫組織が作動します

、サンディエゴ (UCSD) カリフォルニア大学の Moores の蟹座の中心の調査チームは遺伝子療法のプロトコルと (CLL)扱われた慢性リンパ球性白血病の患者が自身の白血病のセルに対して反応させた抗体を作り始めたことを報告します。

調査はラインで週国家科学院の進行のオンライン版の 2 月 11-15 日の出版されます。

トマス J. Kipps、 M.D.、 Ph.D によって導かれた研究者は - を CLL の 6 人の患者、大人の白血病の共通形式に…。、免疫反応 - UCSD で開発される遺伝子療法のプロトコル作動する潜在性の遺伝子を挿入しました。 患者の複数は自身の白血病のセルに対して反応した抗体を作り始めました。 実験室でテストされたとき、抗体はまた病気の他の患者の白血病のセルと反応しました。

「患者自身の白血病のセルはボディの外で修正され、ワクチンとして与えられて」、の Kipps を言いました。 「結果自身の癌に対して患者の免疫組織を作動することは」。は可能かもしれないという希望を上げます

患者は抗体を白血病準の抗原 - 農産物の抗体にボディの免疫組織を刺激できる白血病のセルによってなされる蛋白質と反応にするために - 呼出された ROR1 示されていました。 この抗原は白血病のセルのセル表面でだけ、ない正常なセルおよび配位子への縛りが白血病のセルの存続のために重要なパスを作動する、 Wnt5a と呼出した受容器としてサーブで見つけられるようですが。

白血病セル存続を高めるために 「Wnt5a の配位子は ROR1 と相互に作用しています。 ROR1 と反応する抗体はこの存続のシグナルと干渉でき、またとりわけ破壊のための白血病のセルを目標とするかもしれません」と Kipps は言いました。

彼はまた癌が別の方法で検出されないかもしれませんときに ROR1 抗原が白血病のセルにだけあるので、極めて特殊なマーカーとして処置の後で白血病のセルの継続的だった存在監視するためにまたは早い病気の患者の白血病のセルを識別するために開発できることに注意しました。 それはまた抗体療法に大いに特定のターゲットを提供します。 ROR1 を目標とする抗体は白血病のセルでだけ見つけられる抗原を結合するまたです正常なセルの同じでない現在使用された抗体。 それらが正常なセルを破壊してもいいのでこの白血病と患者を扱うのに現在使用される抗体により副作用を引き起こし、免疫組織を弱めることができます。

ROR1 抗原は早い萌芽期の開発の少数のセルに通常あり、大人のヒト細胞かティッシュで検出されません。 ただし、この抗原の多量は CLL の患者のすべての白血病のセルにあります。 PNAS のペーパーでは、 UCSD の研究者は ROR1 抗原を表現したおよそ 70 人の患者の白血病のセルのデータを示します。

http://www.ucsd.edu/