Научно-исследовательская группа на Центре Карциномы Moores на Университете Штата Калифорнии, Сан-Диего (UCSD) сообщает что пациенты с хроническим лимфоцитарным лейковом (CLL) которые обработали с протоколом терапией гена начали делать антитела которые прореагировали против их собственных клеток лейкова.
Изучение будет выходило в свет на линии неделя 11-ое-15 февраля в он-лайн варианте Продолжений Национальной Академии Наук.
Исследователя водить Томасом J. Kipps, M.D., Ph.D., ввели ген с потенциалом активировать иммунную реакцию - протокол терапией гена начатый на UCSD - в 6 пациентов с CLL, большинств общий вид взрослого лейкова. Несколько из пациентов начали сделать антитела которые прореагировали против их собственных клеток лейкова. Испытывано в лаборатории, антитела также прореагировали с клетками лейкова других пациентов с заболеванием.
«Клетки лейкова Пациента собственные были доработаны вне их тела и дано назад как вакцина,» сказал Kipps. «Результат поднимает упование что может быть возможно активировать иммунную систему пациента против их собственного рака.»
Показали, что сделали пациенты антитела реактивным с лейков-связанным антигеном - протеином сделанным клетками лейкова которые могут простимулировать иммунную систему тела для того чтобы произвести антитела - вызванное ROR1. Кажется, что найден Этот антиген только на поверхности клетки клеток лейкова, но не на нормальных клетках, и подачах как приемное устройство которое связи к лиганду вызвали Wnt5a, которое активирует тропа важное для выживания клеток лейкова.
«Лиганд Wnt5a взаимодействует с ROR1 для того чтобы увеличить выживание лейков-клетки. Антитела которые реагируют с ROR1 могут помешать с этим сигналом выживания и могли также специфически пристрелть клетки лейкова для разрушения,» Kipps сказало.