Door het creëren van een genetische mutatie in de zebravis, Universiteit van Oregon wetenschappers zeggen dat ze een voorheen onbekend mechanisme voor gespleten gehemelte, een vaak aangeboren afwijking bij de mens, dat heeft uitgedaagd medische professionals eeuwen ontdekt.
Veel moleculaire pathways in de zebravis aanwezig zijn bij de mens en andere gewervelde dieren. Door het bestuderen van de geïnduceerde mutatie in zebravis, de 10-lid onderzoeksteam een verstoring in de vroege ontwikkeling signaleren met betrekking tot PDGF, een platelet-derived growth factor-eiwit, en een microRNA bekend als Mirn140 geïsoleerd, schrijven de onderzoekers in een paper online gezet op voorhand van de reguliere publicatie van het maandelijkse tijdschrift Nature Genetics.
Mutant zebravis ontbreekt PDGF had gespleten gehemelte gelijk aan veel menselijke baby's, waaruit blijkt dat deze groei factor helpt te organiseren cellen die het gehemelte te maken. Het kwam als een verrassing dat zebravis, waarin de onderzoekers te veel had Mirn140 ook gespleten verhemelte hadden geïnjecteerd.
MicroRNA zijn kleine genproducten, gevonden te worden betrokken in genexpressie, die voor het eerst werden in 1993 beschreven door onderzoekers van Harvard University. De term microRNA werd geïntroduceerd in toen deze single-streng RNA-moleculen over de nucleotiden in lengte werden meer volledig beschreven in Science in oktober 2001 door Gary Ruvkun van het Massachusetts General Hospital in Boston.
Mirn140, tijdens normaal bedrijf, zorgt voor normale cel signalering door de PDGFRA eiwit dat de juiste triggers cel migraties nodig zijn voor een correcte oraal-craniale gebouw. De onderzoekers toonden aan dat Mirn140 blokkeert de cella € ™ s uiting van PDGFRA. Zo kan een gespleten gehemelte het gevolg zijn van te weinig PDGFRA die optreedt als gevolg van zowel een mutatie in het gen PDGFRA of te veel Mirn140.
"We hebben laten zien dat dit microRNA de expressie van het gen reguleert door het beheersen van de migratie van voorloper cellen aan de gehemelte-vormende gebied", zegt hoofdonderzoeker John H. Postlethwait, een professor in de biologie en lid van het UO het Instituut voor Moleculaire Biologie en het Instituut of Neuroscience. "Dit is een nieuw mechanisme nog nooit eerder beschreven."