Het Nieuwe onderzoek van het Instituut van UC Davis M.I.N.D. toont aan dat een interactie tussen foetale hersenencellen en moederantilichamen met het herhaalde ook geroepen gedrag zou kunnen worden verbonden - stereotypies - dat van autisme kenmerkend is.
Terwijl de extra studies worden vereist om het resultaat te bevestigen, leidt dit resultaat onderzoekers tot verdachte dat de hersenen-geleide antilichamen tijdens de prenatale periode een oorzakelijke factor voor de wanorde zouden kunnen zijn. De studie lijkt online nu en zal wordt gepubliceerd in een toekomstige uitgave van Hersenen, Gedrag en Immuniteit.
De studie bouwt bij het recente die onderzoek voort door UC Davis immunoloog Judy die Van DE Water (om in de kwestie van Maart 2008 van Neurotoxicology worden gepubliceerd) wordt geleid aantonen dat de antilichamen IgG van het bloed van moeders van kinderen met autisme tegen foetale hersenenproteïnen reageren. Het resultaat was overheersend met steekproeven IgG van moeders van kinderen met de regressieve vorm, eerder dan de vroege beginvorm, van de wanorde. Haar resultaat hief de mogelijkheid dat sommige op gevallen van autisme met antilichamen transplacental overdracht tijdens zwangerschap kunnen worden verbonden die, beurtelings, de het groeien hersenen beïnvloedt.
Het „resultaat van Dr. Van de Water's betrok moederimmuunsysteemfactoren met minstens één vorm van autisme,“ bovengenoemde neuroloog David Amaral, onderzoekdirecteur van het Instituut M.I.N.D. en de hogere auteur van de huidige studie. „Wij wilden nemen dat belangrijk verder vindend een stap en komen te weten als de blootstelling IgG tijdens zwangerschap de soorten veranderingen in sociaal interactie of gedrag kon veroorzaken dat wij in kinderen met autisme hebben gezien.“
Om deze hypothese te testen, stelden Amaral en zijn onderzoeksteam op het Onderzoekscentrum van de Primaat van Californië Nationale Acht resusapen aan menselijke IgG bloot bij drie keer tijdens het eind van de eerste trimester van zwangerschap. Vier die apen ontvingen IgG van moeders van kinderen met autisme, terwijl vier antilichaam ontvingen van het bloed van moeders van typisch het ontwikkelen van kinderen wordt geïsoleerd om ervoor te zorgen dat om het even welke potentiële resultaten niet toe te schrijven aan de blootstelling IgG van mensen waren. Vijf apen ontvingen geen behandeling van om het even welke aard en werden omvat als studiecontroles. Het gedrag en de sociale interactie van alle nakomelingen 13 werden toen zorgvuldig waargenomen en werden geregistreerd in de loop van anderhalf jaar in een verscheidenheid van vertrouwde en nieuwe montages.
Het team identificeerde slechts milde sociale wijzigingen bij de vier die apen met IgG van moeders van kinderen met autisme worden behandeld. Het gedrag van de apen, echter, was in het bijzonder verschillend, aangezien allemaal herhaalde activiteiten zoals het afpassen, het backflipping, het tollen en het slingeren met veel grotere frequentie en voor langere perioden dan andere apen in de studie tentoonstelden. Stereotypies waren het meest uitgesproken na het spenen en waren slaand in onbekende montages.
De „belangrijkste betekenis van deze studie is dat het blootstelling aan abnormale immuunsysteemfactoren tijdens zwangerschap met specifieke gedragsresultaten in het offpsring,“ bovengenoemde Amaral verbindt. Het „gedrag van de apen wordt diep veranderd van normaal, en die veranderingen zijn gelijkaardig aan impairments die wij in kinderen met autisme zien. De studie voegt aan stijgend bewijsmateriaal toe dat de immuunsysteemfactoren van moeders tot de ontwikkeling van één of andere vormen van autisme konden bijdragen.“
Terwijl vinden opmerkelijk is, moeten de resultaten in een grotere, uitvoerigere studie worden herhaald alvorens de prenatale blootstelling IgG als risicofactor voor autisme kan worden bevestigd. Op dat punt, zijn de onderzoekers hoopvol dat de klinische protocollen kunnen worden ontwikkeld om deze risicofactor tijdens zwangerschap te identificeren.