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有毒なアオコは新しい抗癌性の薬剤を提供するかもしれません

Published on February 12, 2008 at 1:31 PM · No Comments

蟹座集中させる UCSD がカリフォルニア大学にレベッカおよびジョン Moores、サンディエゴ (UCSD) のデニスカーソンによって M.D.、医学部教授およびディレクター先導される研究者の共同のチームはから隔離される有効で新しい抗癌性の薬剤を南太平洋で見つけられる有毒なアオコ識別しました。

somocystinamide A の特性は (ScA)国家科学院の進行で週オンラインで 2 月 11 日 -15 日の出版されるペーパーで記述されています。

「私達は私達が構造的に一義的で、非常に有効な癌戦いの混合物を検出したので興奮します」、言いました助教授 Dwayne G. Stupack を、 Moores UCSD の蟹座の中心の病理学の。 「私達はそれをです出現技術、有毒な副作用なしで癌性腫瘍を目標とするために」。開発されている特にナノテクノロジーのために完全想像します、

ScA の混合物は海洋学の Scripps の施設のウィリアム Gerwick の実験室によって藍藻 L. Majuscula、別名 「人魚毛で」、の南太平洋のフィージーの海岸の沖で集められて見つけられました。 UCSD の蟹座の中心からの研究者の多様なチーム、医科大学院、薬学の Skaggs の学校および薬剤科学、 Scripps は識別するために働き、海洋の混合物を生体外でそして生体内で選別し、そしてテストし。 彼らは ScA は neovascularization、腫瘍を入れる禁じ、また腫瘍の細胞増殖の直接影響があった血管の形成をことが分りました。

「混合物によって藍藻自体に有毒でが、 「は死のパスが」作動します、私達のセルの現在」、 Stupack を言いました。 「腫瘍を入れる血管のセルが作動されるようになり、増殖するとき、なりますこのエージェントに特に敏感に」。

Gerwick は癌細胞の正常サイズのプールが十分に ScA と扱われたら、癌細胞すべてを殺すために 3 ミリグラムだけ - 米の穀物の重量について - 取ることに注意しました。

「分子サイズの nanoparticles に」自発的に組み込むのでこの混合物の一義的な構造がナノテクノロジーにそれ自身をとてもよく貸す付け加えられる Moores UCSD の蟹座の中心のオオカミ Wrasidlo、 Ph.D。、年長のプロジェクトの科学者および作業の最初著者、非常に目標とされるの種類のために重要、癌を扱うために成長する組合せ療法。 それを再生するには科学者ができる構造は十分にまた簡単です。

「Scripps のチームが単独で L. Majuscula からの 250 以上の一義的な混合物を識別したように ScA 第 1 であり、私達が今のところ識別してしまった最も有効な混合物」、は Stupack は、持続するではない付け加えます言いま。 「しかし私達はまだ私達が実験室のこの天然産物を作り出せた」。ことはそれが収穫することは実行可能なら豊富な ScA がどのようにある、または従って重要ですか知っていません

このペーパーへの貢献者は最初著者のオオカミ Wrasidlo および Ainhoa Mielgo、またビセンテ A. Torres、 Simone Barbero、コンスタンチーン Stoletov、リチャード L. Klemke および UCSD の病理学および Moores UCSD の蟹座の中心の部の Dwayne G. Stupack です; 薬学および薬剤科学の Skaggs の学校の Takashi L. Suyama; ウィリアム H. Gerwick、海洋学の Scripps の施設および薬学および薬剤科学の Skaggs の学校; そして、デニスカーソン Moores UCSD の蟹座の中心のディレクター。 研究は国立癌研究所からの許可、また各国用のスイスの基礎およびカリフォルニア乳癌の研究からの団体によって資金を供給されました。

http://health.ucsd.edu/