Совместной группы исследователей возглавила Деннис Карсон доктор медицинских наук, профессор медицины и директор Ребекка и Джон Moores UCSD онкологический центр в Университете Калифорнии, Сан-Диего (UCSD) определила новые мощные противораковые наркотиков изолированы от токсичных сине -зеленые водоросли найдены в южной части Тихого океана.
Свойства somocystinamide (SCA), описаны в статье, которая будет опубликована в Трудах Национальной академии наук неделю от 11 февраля -15.
"Мы очень рады, потому что мы обнаружили, структурно уникальным и очень мощным противораковых соединение", сказал Дуэйн Г. Stupack, адъюнкт-профессор патологии в Moores UCSD онкологический центр. "Мы предполагаем, это будет идеально подходят для новых технологий, в частности, нанотехнологии, которая разрабатывается для целевой раковые опухоли без токсичных побочных эффектов".
Соединение ScA была найдена в сине-зеленых водорослей Л. Majuscula, также известный как "волосы русалки", собрались у берегов Фиджи в южной части Тихого океана в лаборатории Уильяма Gerwick в Океанографический институт Скриппса. Разнообразная команда исследователей из онкологического центра в UCSD, Школа медицины, Skaggs Школа фармации и фармацевтической науки, и Scripps работу по выявлению, экран и тест морских соединений в пробирке и в естественных условиях. Они обнаружили, что ScA подавляет образование новых сосудов, формирование кровеносных сосудов, питающих опухоль, а также имел непосредственное влияние на пролиферации опухолевых клеток.
"Соединение не токсичен для цианобактерий себя, но активизирует смерти путь», присутствуют в наших клетках ", сказал Stupack. "Когда клетки кровеносных сосудов, питающих опухоль активизироваться и размножаться, они становятся особенно чувствительны к этому агенту."
Gerwick отметил, что если нормального размера бассейн полный раковых клеток лечили ScA, это заняло бы всего три миллиграмма - около вес зерна риса - убить все раковые клетки.