De Onderzoekers bij het Ziekenhuis van Kinderen van Pittsburgh van UPMC hebben een zeer belangrijk eiwitdoel geïdentificeerd dat een essentiële factor in de ontwikkeling van een vaccin en nieuwe therapie kan zijn om longontsteking, de belangrijke moordenaar van kinderen te verhinderen wereldwijd te behandelen.
Het Onderzoek dat door Jay K. Kolls, M.D., leider van de Afdeling van Pediatrische LongGeneeskunde, Allergie en Immunologie bij Kinderen wordt geleid, identificeerde voor het eerst het belang van een proteïne die als interleukin 22 (IL-22) wordt bekend in de immune reactie op een spanning van bacteriële longontsteking. In het laboratorium, konden de onderzoekers muizen met longontsteking effectief behandelen door gezuiverde IL-22 te gebruiken.
De Resultaten van de studie worden gepubliceerd in de online kwestie van Februari van de Geneeskunde van de Aard.
„Momenteel er is geen vaccin dat allerlei longontsteking behandelt en de antibiotische behandeling soms door antibiotische weerstand wordt beperkt. Aangezien de scherpe ademhalingsbesmettingen de nr 1 moordenaar van kinderen in de wereld, vooruitgang in de ontwikkeling van nieuwe vaccins of nieuwe zijn, efficiëntere behandelingen is kritiek,“ zei Dr. Kolls, Neils K. Jerne Professor van Pediatrie en Immunologie bij de Universiteit van de School van Pittsburgh van Geneeskunde. „Onze resultaten heffen de mogelijkheid om nieuwe therapie op op basis van eiwitten te ontwikkelen gebruikend IL-22 om longontsteking te beperken of te verhinderen.“
De Longontsteking veroorzaakt wereldwijd bijna één in vijf sterfgevallen in kinderen onder leeftijd 5 - meer dan 2 miljoen kinderen elk jaar, volgens de Wereldgezondheidsorganisatie. Het doodt meer kinderen dan een andere ziekte - meer dan gecombineerde AIDS en malaria.
IL-22 en interleukin wordt 17A (IL-17A) door een onlangs ontdekt geslacht van cellen geproduceerd dat als Type 17 van Helper van T (Th17) wordt bekend. Onderzoekers van Kinderen vonden bewijsmateriaal dat het Th17 celgeslacht en zijn cytokines IL-22 en IL-17A hebben geëvolueerd om gastheerdefensie tegen bepaalde besmettingen in de long te bevorderen die door extracellulaire ziekteverwekkers wordt veroorzaakt.