Forscher am Krankenhaus der Kinder von Pittsburgh von UPMC haben ein Schlüsselproteinziel, das möglicherweise ein entscheidender Faktor in der Entwicklung eines Impfstoffs ist zu verhindern und der neuen Therapien, zum von Pneumonie zu behandeln, den führenden Mörder von Kindern weltweit gekennzeichnet.
Die Forschung, die von Jay K. Kolls, MD, Leiter der Abteilung der Pädiatrischen LungenMedizin, Allergie und Immunologie an den Kindern geführt wurde, kennzeichnete zum ersten Mal die Bedeutung eines Proteins, das als Interleukin 22 (IL-22) bekannt ist in der Immunreaktion zu einer Spannung der bakteriellen Pneumonie. Im Labor waren die Forscher in der Lage, Mäuse mit Pneumonie mit der Anwendung gereinigten IL-22 effektiv zu behandeln.
Ergebnisse der Studie werden im Februar-Onlinepunkt von Natur-Medizin veröffentlicht.
„Aktuell es gibt keinen Impfstoff, der alle Arten Pneumonie umfaßt und Antibiotikumbehandlung manchmal durch Antibiotikaresistenz begrenzt wird. Da akute Atmungsinfektion der Nr. 1- Mörder von Kindern in der Welt, Fortschritt in der Entwicklung von neuen Impfstoffen oder neues, ist effektivere Behandlungen kritisch,“ sagte Dr. Kolls, das Neils K. Jerne Professor von Kinderheilkunde und Immunologie an der Universität von Pittsburgh-Medizinischer Fakultät ist. „Unsere Ergebnisse erwägen die Möglichkeit des Entwickelns von neuen proteinbasierten Therapien unter Verwendung IL-22, um Pneumonie zu begrenzen oder zu verhindern.“
Pneumonie verursacht fast einer in fünf Todesfällen in den Kindern minderjähriges 5 weltweit - mehr als 2 Million Kinder jedes Jahr, entsprechend der Weltgesundheitsorganisation. Sie beendet mehr Kinder als jede mögliche andere Krankheit - mehr als der AIDS und Malaria, die kombiniert werden.
IL-22 und Interleukin 17A (IL-17A) werden durch eine vor kurzem entdeckte Abstammung von den Zellen produziert, die als T-Helfer-Baumuster 17 (Th17) bekannt sind. Die Forscher der Kinder fanden Beweis, dass die Abstammung und seine cytokines IL-22 und IL-17A der Zellen Th17 entwickelt haben, um Hauptrechnerverteidigung gegen bestimmte Infektion in der Lunge zu fördern, die durch extrazellulare Krankheitserreger verursacht wird.