Badacze przy Children szpitalem Pittsburgh UPMC utożsamiali kluczowego proteinowego cel wiodący zabójca dzieci na całym świecie który może być kluczowym czynnikiem w rozwoju szczepionka zapobiegać i nowe terapie taktować zapalenie płuc.
Badanie prowadzący Jay K, MD, szef podział Pediatryczna Płucna medycyna, alergia i immunologia. Kolls, przy Children, utożsamiał pierwszy raz ważność proteina znać jako interleukin 22 w reakci odpornościowej napięcie bakteryjny zapalenie płuc. (IL-22) W laboratorium badacze byli sprawnie efektywnie taktować myszy z zapaleniem płuc używać purified IL-22.
Rezultaty nauka publikują w Luty zagadnieniu natury medycyna online.
"Obecnie tam jest żadny szczepionka który zakrywa wszystkie rodzaje zapalenie płuc i antybiotyk traktowanie czasem ogranicza antybiotycznym oporem. Gdy ostre oddechowe infekcje nie, postęp w rozwoju nowatorskie szczepionki lub nowy, wydajni traktowania są krytyczni," powiedział Dr. Kolls, są 1 zabójcą dzieci w świacie i immunologią Neils K. Jerne profesor pediatrie przy uniwersytetem Pittsburgh szkoła medyczna. "Nasz rezultaty podnoszą możliwość rozwijać nowe opierać się terapie używać IL-22 ograniczać zapalenie płuc lub zapobiegać."
Zapalenie płuc powoduje prawie jeden w pięć śmierć w na całym świecie dzieci niepełnoletnich 5 - więcej niż 2 milion dzieciach każdego roku, według światowej organizaci zdrowia. Ja zabija więcej dzieci niż jakaś inna choroba - bardziej niż pomoce i malaria łączący.
IL-22 17A i interleukin produkują ostatnio odkrywającym rodowodem komórki znać jako T pomagiera typ 17 (IL-17A) (Th17). Children badacze znajdujący dokumentują że Th17 komórki rodowód, swój cytokines i rozwijaliśmy promować gospodarz obronę przeciw pewnym infekcjom w płucu powodować pozakomórkowymi patogenami. IL-22 i IL-17A