Исследователя на Больнице Детей Питтсбурга UPMC определяли ключевую цель которая может быть критическим фактором в развитии вакцины, котор нужно предотвратить и новых терапий для того чтобы обработать пневмони, ведущую убийцу протеина детей всемирно.
Исследование вело Джэй K. Kolls, MD, вождем Разделения Педиатрической Легочной Медицины, Аллергией и Иммунологией на Детях, определяемых для the first time важности протеина известного как interleukin 22 (IL-22) в иммунной реакции к напряжению бактериальной пневмони. В лаборатории, исследователя могли эффектно обработать мышей с пневмони путем использование очищенного IL-22.
Результаты изучения опубликованы в вопросе в Февраль он-лайн Медицины Природы.
«В Настоящее Время никакая вакцина которая покрывает все виды пневмони и обработка антибиотик иногда ограничен антибиотическим сопротивлением. По Мере Того Как акутовые дыхательные инфекции нет 1 убийца детей в мире, прогресс в развитии романных вакцин или новая, более эффективные обработки критические,» сказал Др. Kolls, Neils K. Jerne Профессора Педиатрии и Иммунологии на Университете Медицинского Факультета Питтсбурга. «Наши результаты поднимают возможность начинать новые протеин-основанные терапии используя IL-22 для того чтобы ограничивать или предотвращать пневмони.»
Пневмони причиняет почти одному в 5 смертях в несовершеннолетнем 5 детей всемирно - больше чем 2 миллиона детей каждый год, согласно Всемирной Организации Здравоохранения. Она убивает больше детей чем любое другое заболевание - больше чем совмещенные СПИД и малария.
IL-22 и interleukin 17A (IL-17A) произведены недавно открынным происхождением клеток известных как Тип 17 Хелпера T (Th17). Исследователя Детей нашли доказательство что происхождение клетки Th17 и свои cytokines IL-22 и IL-17A эволюционировали для того чтобы повысить оборону хозяина против некоторых инфекций в легкем причиненном внеклеточными патогенами.