Forskare på Barns Sjukhus av Pittsburgh av UPMC har identifierat ett nyckel- protein uppsätta som mål som kan vara ett avgörande dela upp i faktorer i utvecklingen av ett vaccin för att förhindra och nya terapier till festlunginflammation, den ledande mördare av barn över hela världen.
Forskning ledde vid Jay K. Kolls, MD, chefen av Uppdelningen av den Pediatriska Pulmonary Medicinen, Allergi och Immunologi på Barn som identifierades för den första tiden betydelsen av ett protein som var bekant som interleukin 22 (IL-22) i det immuna svaret till en anstränga av bakterie- lunginflammation. I laboratoriumet var forskarna kompetent till effektivt festmöss med lunginflammation, genom att använda renad IL-22.
Resultat av studien publiceras i Februari utfärdar direktanslutet av NaturMedicin.
”För närvarande finns det något vaccin som täcker alla sorter av lunginflammation, och antibiotikumbehandling begränsas ibland av antibiotiskt motstånd. Som akut respiratoriska infektioner är inte den 1 mördare av barn i världen, framsteg i utvecklingen av nya vaccin eller nytt, är effektivare behandlingar kritiska,”, sade Dr. Kolls, Neilsen K. Jerne Professor av Pediatrik, och Immunologi på Universitetar av Pittsburgh Skolar av Medicin. ”Vår resultatlönelyft möjligheten av att framkalla nya protein-baserade terapier genom att använda IL-22 för att begränsa eller förhindra lunginflammation.”,
Lunginflammation orsakar nästan en i fem dödar i barn minderåriga 5 som är världsomspännande - mer än 2 miljon barn varje år, enligt den Vård- Organisationen för Världen. Den dödar mer barn än någon annan sjukdom - mer än BISTÅR och kombinerad malaria.
IL-22 och interleukinen 17A (IL-17A) produceras av en för en tid sedan upptäckt härstamning av celler som är bekant som T-HjälpredaTyp 17 (Th17). Fann Barns forskare bevisar att härstamningen och dess cytokines IL-22 och IL-17A för cellen Th17 har evolved för att främja varar värd försvar mot bestämda infektioner i lungen som orsakas av extracellular pathogens.