遺伝子の調整装置はプロミスキャスに結合しますが、頻繁に何もしません

生物学者はリビング・システムの分子相互作用を特徴付けるより多くの洗練された平均を開発しています。

しかし新しい調査は広く利用された実験方法によって検出される相互作用の多数が機能的に関係がないことを提案します。

チップチップはそれにより有機体が肥やされた卵から複雑な大人に成長すると同時に生物学の 「熱い技術」で、規定する蛋白質と遺伝子間の結合を視覚化し、動作するメカニズムをおよび制御を調査することを科学者を許可します。 ただし、今週の PLoS の生物学でこと殆んどが遺伝子発現にかかわらないようではないことを期待されるよりこれらの多くが結合のイベント、そしてある示します出版される新しい調査は。

ミバエは胚細胞が結局ティッシュ、器官になるおよび最終的に全体の有機体です三次元構造を増加し、形作れる開発、プロセスの調査のための重要なモデル。 この変形のための青写真は定めるトランスクリプション要因と呼出される規定する蛋白質の広大なネットワークによってあらゆるセルの遺伝子で遺伝子がいつ、どこで表現されるか、 「読まれます」符号化され。

表現をどこにでも調整することトランスクリプション要因が遺伝子の極限集合に目標とされる区切られることが一般に仮定され。 ただしあることが、マーク Biggin およびミハエル Eisen によって導かれるローレンスバークレーの国立研究所そしてカリフォルニア州立大学バークレー校からの研究者のチームは各要因によって分られたたくさんの領域再生可能に区切ます。 「これはこれらの要因が調整すると」考えられるより複数の一桁より多くの遺伝子で結合の機能が」。であるものの Eisen を言いま、 「質問を上げます

他の研究者がしたようによりもむしろ領域をように区切ます単に分類すればアンバインドされて、バークレーのチームは彼らのチップチップデータで観察され、各遺伝子に要因限界の量の相違に焦点を合わせた不良部分の完全なスコープを検査しました。 彼らはある特定のサイトで区切られた要因分子の番号間の明確な関係および遺伝子の規則に於いてのサイトの役割を見つけました; ほとんどの分子を区切る DNA のサイトは開発の間に規則に主であるとそれら既に考えましたでした。 たくさんの遺伝子で検出される低レベルの結合の多くははっきり実質の分子相互作用を表している間、調整の遺伝子発現の役割を担わないようです。

彼らの観察に基づいて、バークレーの実験室の研究者はより早い調査で提案される不正確であるために規定する接続の多数が本当らしいことを論争します。 「これらの実験の結果がどのように解読されるべきであるかこれらの試金で検出される結合の多くがかなり非機能的な影響であるかもしれないことを認識します」 Biggin を言いました。 「出版されたチップチップ調査の分析そして結論心のこの可能性と再検査されるべきです」。は

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