Food and Drug Administration (FDA) Yhdysvalloissa sanoo tuotantoa suosittu veren ohenemista huume on keskeytetty tilapäisesti jälkeen yli 300 raportit liittyvät terveysongelmat huume.
Multi-annoksen injektiopulloa veren ohuempi hepariinia tuottaman Baxter International on liitetty neljä kuolemaa ja satoja sairaus kuten hengitysvaikeuksia, pahoinvointia, oksentelua, lisääntynyttä hikoilua ja nopea verenpaineen lasku, sillä vuoden 2007 lopussa.
Suurin osa tapauksista sattui dialyysilaitteiden keskuksissa mutta muut tapaukset ovat olleet potilaita sydänleikkauksen tai erikoistuneen verisolujen hoitoa kutsutaan photopheresis.
Hepariininatrium on peräisin sian suolistossa ja sitä on käytetty Australiassa vuosikymmeniä lähinnä sairaalassa.
FDA on kehottanut lääkäreitä käyttämään vaihtoehtoista hepariinin tai toisesta verenohennuslääkettä mahdollisuuksien ja tutkii, onko samanlaisia ongelmia on havaittu hepariinin muiden valmistajien.
Baxter International tekee noin puolet kaikista toistuvan annoksen pulloa hepariinia myydään Yhdysvalloissa ja miljoonia potilaille annetaan tuotteen laskimoon vuosittain.
Vakavat allergiset reaktiot ja hypotensio (alhainen verenpaine) raportoitiin potilailla, jotka saivat "bolus" annos, tai suuri annos yli lyhyessä ajassa.
Hepariinia on laajalti käytetty vuodesta 1930 leikkaussalit ja muut tehohoitoon alueille estämään verihyytymiä ja on tärkeää hemodialyysi ja sydänkirurgia välttää mahdollisesti hengenvaarallisia verihyytymiä suonissa, verisuonia ja keuhkoja.
Hepariinia käytetään yleisesti ennen tietyntyyppisten leikkaus, kuten sepelvaltimoiden ohitusleikkaus, ja munuaispotilaan ennen dialysoida.
Joissakin tilanteissa hepariini hoito on joskus annetaan laskimoon korkea bolusannos suoraan verenkiertoon yli lyhyessä ajassa, ja se on tällaisissa tilanteissa, että haittavaikutuksia ilmeni.
FDA sanoo haittavaikutuksia ei havaittu potilailla, jotka saivat pienempiä annoksia lääkettä tai jotka saivat suurempia annoksia jakautuvat pidemmän aikaa.