La Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis explique la production d'un médicament du sang populaires amincissement a été stoppé temporairement, après plus de 300 rapports de problèmes de santé liés à la drogue.
Flacons multi-doses d'héparine de sang-mince produit par Baxter International ont été liés à quatre morts et des centaines de cas de maladie, y compris la difficulté à respirer, des nausées, des vomissements, transpiration excessive et chute rapide de la pression artérielle, depuis la fin de 2007.
La majorité des cas sont survenus dans les centres de dialyse rénale, mais d'autres cas ont inclus des patients subissant une chirurgie cardiaque ou un traitement du sang spécialisés cellule appelée photophérèse.
L'héparine sodique est dérivé de l'intestin de porc et a été utilisé en Australie depuis des décennies principalement dans un cadre hospitalier.
La FDA a conseillé aux médecins d'utiliser une source alternative de l'héparine ou un autre anticoagulant agents lorsque c'est possible et cherche à déterminer si des problèmes similaires ont été observés avec l'héparine faites par d'autres fabricants.
Baxter International fait environ la moitié de tous les flacons multi-doses d'héparine vendus aux Etats-Unis et des millions de patients reçoivent le produit par voie intraveineuse chaque année.
Des réactions allergiques graves et d'hypotension (faible tension artérielle) ont été rapportés chez des patients qui ont reçu un "bolus" dose ou une dose élevée sur une courte période de temps.
L'héparine a été largement utilisé depuis les années 1930 dans les salles d'opération et d'autres secteurs de soins critiques à prévenir les caillots sanguins et est important dans l'hémodialyse et la chirurgie cardiaque pour éviter de risquer la vie en danger de caillots sanguins dans les veines, les artères et les poumons.
L'héparine est couramment utilisé avant certains types de chirurgie, y compris pontage coronarien, et chez les patients rénaux avant de subir une dialyse.
Dans certaines situations, un traitement d'héparine est parfois administrée par voie intraveineuse en bolus de haute directement dans le sang pendant une courte période de temps, et c'est dans de telles situations que les événements indésirables sont survenus.
La FDA affirme événements indésirables n'ont pas été observés chez les patients ayant reçu des doses plus faibles de la drogue ou qui ont reçu des doses plus élevées sur une plus longue période de temps.