Los alimentos y drogas (FDA) en Estados Unidos dice que la producción de sangre popular adelgazamiento de drogas se ha detenido temporalmente después de más de 300 informes de problemas de salud asociados con la droga.
Viales multidosis de la sangre-thiner de heparina producida por Baxter International han sido vinculados a cuatro muertos y cientos de casos de enfermedad, incluyendo dificultad respiratoria, náuseas, vómitos, sudoración excesiva y rápida caída en la presión arterial, desde finales de 2007.
La mayoría de los casos ocurrieron en centros de diálisis de riñón, pero otros casos han incluido a pacientes sometidos a cirugía cardíaca o un tratamiento de células especializadas de sangre llamado photopheresis.
Sodio de heparina se deriva de intestinos de cerdo y ha sido usada en Australia durante décadas principalmente en un hospital.
La FDA ha asesorado a médicos a utilizar una fuente alternativa de heparina u otro agente anticoagulantes cuando sea posible y está investigando si problemas similares han sido vistos con heparina hecha por otros fabricantes.
Baxter internacional hace aproximadamente la mitad de todos los viales de varias dosis de heparina vendida en los Estados Unidos y millones de pacientes reciben el producto por vía intravenosa cada año.
Se informaron de graves reacciones alérgicas e hipotensión (presión arterial baja) en los pacientes que recibieron una dosis de "bolo", o una dosis alta durante un período corto de tiempo.
Heparina ha sido ampliamente utilizada desde la década de 1930 en quirófanos y otras áreas de cuidados críticos para prevenir coágulos de sangre y es importante en la cirugía de corazón y hemodiálisis para evitar coágulos potencialmente mortales en las venas, arterias y pulmones.
Heparina se usa antes para ciertos tipos de cirugía, incluyendo cirugía de injerto de bypass de arteria coronaria y en los pacientes renales antes que someterse a diálisis.
En algunas situaciones, tratamiento de heparina es a veces dado por vía intravenosa en una dosis alta de bolo directamente en el torrente sanguíneo durante un período corto de tiempo, y es en esas situaciones que ocurrieron los hechos adversos.
La FDA dice que no se veían los eventos adversos en los pacientes que recibieron dosis más bajas de la droga o que recibieron dosis mayores repartidos en un período de tiempo.