Forskere oppdager hvorfor noen brystkrefttilfeller er resistent

Forskning av britiske forskere har avslørt hvordan kreftceller som har et defekt gen kan bli resistente mot behandling.

I en ny studie finansiert ved Breakthrough Breast Cancer og Cancer Research Storbritannia, undersøkte forskerne kreftceller som inneholdt en feil versjon av genet BRCA2.

Kvinner som arver dette defekte genet er på et mye høyere risiko for å utvikle brystkreft og eggstokkreft.

BRCA2 er involvert i å reparere skadet DNA, men celler som inneholder feil i dette genet akkumulere enda flere genetiske skader som de vokser og formerer seg.

Det er denne funksjonen som gjør dem ekstremt følsomme for kreft narkotika som skader DNA, som PARP-hemmere og karboplatin, BRCA2 kreft kan bli resistente mot disse terapi svært raskt og er en av hovedårsakene til at behandlingen mislykkes.

Når forskerteamet undersøkt tilstanden til BRCA2-genet i cellene som hadde blitt resistent, fant de at BRCA2-genet hadde re-aktivert seg, og dette i sin tur får kreft til å reparere skadet DNA og overleve.

Forskerne mener deres oppdagelsen kan føre til nye behandlingsmetoder som gjør resistent kreftcellene følsomme for behandling igjen.

Professor Alan Ashworth fra Breakthrough Breast Cancer sier dette genetiske mekanismen gjør kreftcellene til å overleve ved å endre måten behandlinger angår dem.

Professor Herbie Newell, lederen for translasjonsforskning for Cancer Research Storbritannia, sier legemiddelresistens er et problem som er felles for alle typer kreft som er dårlig forstått, og ved å forstå denne prosessen pasientbehandling kan endres for å motvirke problemet med resistens.

Forskerne mener denne spesielle mekanismen for motstand kan være en vanlig måte der mange andre typer kreft blir motstandsdyktige mot behandling.

The Breakthrough Breast Cancer Research Centre ved Institutt for kreftforskning er Europas ledende kreftforskning sentrum.