Wissenschaftler in der Schweiz stellen neue Anhaltspunkte über fest, wie Krebszellen wachsen - und wie sie beendet werden können - indem sie Stammzellen studieren, „abdecken“ Zellen, die das Potenzial haben, sich zu völlig reifem zu entwickeln, oder „unterschiedene“ Zellen und andere Wissenschaftler in GROSSBRITANNIEN einen Durchbruch gemacht haben, wenn sie die Ursache des geläufigsten Formulars Kindheitskrebses verstanden, akute lymphatische Leukämie (ALL).
Die Forschung sollte zu weniger aggressive Behandlung für die Krankheit führen und könnte die Entwicklung von neuem ergeben und effektivere Drogen, eine Internationale Konferenz auf Stammzellbiologie wurden letzten Monat mitgeteilt.
Die Konferenz, organisiert durch das Europäischen der Wissenschafts-das EuroSTELLS-Programm Stiftung und in Barcelona am 10.-13. Januar angehalten, hörte, dass Stammzellen und Krebszellen viele ähnlichen Merkmale teilen. Zum Beispiel die zelluläre Maschinerie, die Signale zwischen Stammzellen sendet, mitzuteilen ihnen, wenn und wie man ist in vielen Fällen ähnlich den signalisierenden Vorrichtungen sich entwickelt, die zwischen Krebszellen laufen lassen.
Einerseits studiert Professor Ariel Ruiz I Altaba der Universität von Genf in der Schweiz Schlüsselproteine in den Stammzellen und in den KrebsStammzellen - Krebszellen, die später für Tumorwachstum, das Wiederauftreten von Tumoren und die Verbreitung Krebses zu anderen Körperteilen [1] verantwortlich sind. Vier solche Proteine, genannt Sonic-Igeles (Shh) und Gli-1, Gli-2 und Gli-3 wirken durch eine biochemische Bahn, um wichtige Signale zwischen Zellen zu senden. „Wir haben gezeigt, dass, behindernd Shh das Signalisieren von Abnahmen, die Größe von Tumoren, die Beweis des Prinzips ist, dem die Tumoren die Bahn benötigen,“ Professor Ruiz I Altaba den Konferenzteilnehmern erklärte.
Professor Ruiz I Altabas das Team hat mit Proben des Gehirns und anderen Tumoren von den Patienten experimentiert und Tumorzellen und ihre KrebsStammzellen - die Zellen, die kontinuierlich wachsenden Krebs auffüllen - im Labor mit Chemikalien behandelt, die die Aktivität der Shh Bahn sperren und zu die Hemmung von Gli-1 führen. „Wir nehmen Tumorproben und wachsen sie in einer Vielzahl von Methoden,“ sagte Professor Ruiz I Altaba. „Wenn wir sie mit Hibitoren behandeln, die die Shh-Gli Bahn blockieren, alle reagieren sie und zeigen, dass jeder Tumor, den wir geprüft haben, benötigt diese signalisierende Bahn.“
Professor Ruiz I hinzugefügter Altaba, „Igelsignalisieren scheint, in viele Arten Stammzellen und in viele Arten Krebse mit einbezogen zu sein. Speziell scheint Gli-1, für die starke Verbreitung von Tumorzellen und besonders für die starke Verbreitung wichtig zu sein und Fortdauer von KrebsStammzellen. Wir denken den Gli-Code, die Summe aller Gli-Aktivitäten, werden gesperrt in einen „hyperactivating“ Zustand in Krebs, und wenn wir ihn zu einem repressiven Zustand zurückkehren können, könnte dieser einen möglichen therapeutischen Anflug zur Verfügung stellen.“
Unterdessen hat Dr. Manel Esteller der Spanischen Nationalen Krebsforschungs-Mitte (CNIO) in Madrid die Methode nachgeforscht, die Gene in den Krebszellen und in den Stammzellen durch einen Prozess geändert werden, der Methylierung [2] genannt wird.
In einer Zelle sind nicht alle Gene aktiv. Einige werden „still“ durch den Anhang von den chemischen gerufenen Instanzen Methyl- Gruppen gemacht. Dieses ist eine der Vorrichtungen, durch die eine Zelle Gene auf und weg von schalten kann. Es ist klar geworden, dass das Muster von DNS-Methylierung ein wesentlicher Unterschied zwischen einer Zelle ist, die - das unterschieden wird - und eine spezialisiert geworden ist, die undifferenziert bleibt.
„Wir haben Pflanze DNS studiert und haben, dass in das undifferenziertes Gewebe bestimmte Region der DNS immer unmethylated,“ Dr. Esteller mitteilten die Sitzung gesehen. „In unterschiedenem Gewebe wird diese gleiche Region methyliert. Wenn wir die undifferenzierte Zelle nehmen und das methylierte Gen hinzufügen, erhalten wir Unterscheidung.“