Gli Scienziati in Svizzera stanno scoprendo le nuove bugne circa come le cellule tumorali si sviluppano - e come possono essere uccise - studiando le cellule staminali, “soppressione„ le celle che hanno il potenziale di svilupparsi in completamente maturo o le celle “differenziate„ ed altri scienziati nel REGNO UNITO hanno fatto un'innovazione nella comprensione della causa del modulo più comune del cancro di infanzia, leucemia linfoblastica acuta (ALL).
La ricerca dovrebbe piombo al trattamento meno aggressivo per la malattia e potrebbe provocare lo sviluppo di nuovo e le droghe più efficaci, una conferenza internazionale su biologia di cellula staminale sono state dette il mese scorso.
La conferenza, organizzata dal programma del EuroSTELLS delle Fondamenta Europee di Scienza e tenuta a Barcellona il 10-13 gennaio, ha sentito che le cellule staminali e le cellule tumorali dividono molte simili funzionalità. Per esempio il macchinario cellulare che invia i segnali fra le cellule staminali dire loro quando e come svilupparsi è in molti casi simile ai meccanismi di segnalazione che gestiscono fra le cellule tumorali.
Da una parte, il Professor Ariel Ruiz i Altaba dell'Università di Ginevra in Svizzera sta studiando le proteine chiave in cellule staminali e cellule staminali del cancro - cellule tumorali che sono più successivamente responsabili della crescita del tumore, della ricorrenza dei tumori e della diffusione del cancro ad altre parti del corpo [1]. Quattro tali proteine, chiamate Istrice di Sonic (Zitto) e Gli-1, Gli-2 e Gli-3 agiscono con una via biochimica per inviare i segnali importanti fra le celle. “Abbiamo indicato che interferendo con Zitto la segnalazione delle diminuzioni la dimensione dei tumori, che è prova del principio che i tumori richiedono la via,„ il Professor Ruiz i Altaba ha detto i partecipanti di conferenza.
Il Professor Ruiz gruppo dei Altaba sta sperimentando con i campioni del cervello ed altri tumori dai pazienti, curando le cellule tumorali e le loro cellule staminali di cancro - le celle che riempiono continuamente il cancro crescente - in laboratorio con i prodotti chimici che inibiscono l'attività Zitto della via e piombo all'inibizione di Gli-1. “Preleviamo i campioni del tumore e li coltiviamo in vari modi,„ ha detto il Professor Ruiz i Altaba. “Quando li trattiamo con gli inibitori che bloccano la via di Shh-Gli, tutti rispondono, dimostrando che ogni tumore che abbiamo provato richiede questa via di segnalazione.„
Il Professor Ruiz i Altaba aggiunto, “segnalazione dell'Istrice sembra partecipare a molti generi di cellule staminali ed a molti generi di cancri. Specificamente, Gli-1 sembra essere importante per la proliferazione delle cellule tumorali e particolarmente per la proliferazione ed il perpetuarsi delle cellule staminali del cancro. Pensiamo il codice di Gli, la somma di tutte le attività di Gli, siamo bloccati in uno stato “hyperactivating„ nel cancro e se possiamo ritornarlo ad uno stato repressivo, questo potrebbe fornire un approccio terapeutico possibile.„
Nel Frattempo il Dott. Manel Esteller del Centro Nazionale Spagnolo di Ricerca Sul Cancro (CNIO) a Madrid sta studiando il modo che i geni in cellule tumorali e cellule staminali sono modificati tramite un trattamento chiamato metilazione [2].
In una cella non tutti geni sono attivi. Alcuni sono resi “silenziosi„ tramite il collegamento delle entità chimiche chiamate gruppi metilici. Ciò è uno dei meccanismi da cui una cella può passare i geni in funzione e a riposo. È stato evidente che il reticolo di metilazione del DNA è una differenza chiave fra una cella che è stato specializzata - che è differenziato - ed una che rimane non differenziata.
“Abbiamo studiato il DNA dell'impianto ed abbiamo veduto che in tessuto quello non differenziato la regione particolare del DNA unmethylated sempre,„ il Dott. Esteller abbiamo detto la riunione. “In tessuto differenziato questa stessa regione è metilata. Se catturiamo la cella non differenziata ed aggiungiamo il gene metilato otteniamo la differenziazione.„