Naukowowie w Szwajcaria odkrywają nowe wskazówki o "pustych" komórkach ostra lymphoblastic białaczka (ALL). i mogą zabijać - które potencjał rozwijać w w pełni dojrzałego lub "odróżniać" komórki i inni naukowowie w UK robili przełomowi w rozumieć przyczynę najwięcej pospolitej formy dzieciństwo nowotwór jak, jak komórki nowotworowe r studiować komórki macierzyste,
Badanie musi prowadzić mniej agresywnego traktowania dla choroby i mógł wynikać w rozwoju nowy i wydajni leki, konferencja międzynarodowa na komórki macierzystej biologii mówili w zeszłym miesiącu.
Konferencja, organizująca Europejskim nauki podstawy euroSTELLS programuje i trzyma w Barcelona na Styczniu 10-13, słuchającym że komórki macierzyste i komórki nowotworowe dzielą wiele jednakowe cechy. Na przykład jest w wiele skrzynkach jednakowych sygnalizacyjni mechanizmy które działają między komórkami nowotworowymi. komórkowa maszyneria która wysyła sygnały mówić one when and how rozwijać między komórkami macierzystymi
Na jeden ręce, profesor Ariel Ruiz Altaba uniwersytet Genewa w Szwajcaria studiuję kluczowe proteiny w komórkach macierzystych i nowotwór komórkach macierzystych - komórki nowotworowe które są opóźnione odpowiedzialne dla przerzutu przyrosta recydywa przerzuty i rozszerzanie się nowotwór, inne części ciała [1]. Cztery taki proteiny, nazwanego Akustycznego jeż, Gli-1, Gli-2 i Gli-3, postępują przez biochemicznej drogi przemian wysyłać znacząco sygnały między komórkami. (Shh) Pokazywaliśmy że ingerujący z sygnalizować zmniejszania Shh rozmiar przerzuty" profesor Ruiz ja Altaba mówił konferencyjnych uczestników. ", który jest dowodem zasada który wymagają drogę przemian przerzuty,"
Profesora Ruiz Altaba's drużyna eksperymentowałem z próbkami mózg i inni przerzuty od pacjentów, taktujący przerzut komórki i ich nowotwór komórki macierzyste w laboratorium z substancjami chemicznymi które hamują aktywność droga przemian i prowadzą inhibicja Gli-1 Shh. które stale uzupełniają narastającego nowotwór - komórki "bierzemy przerzut próbki i r one w różnorodność sposobach," powiedział profesora Ruiz ja Altaba. Gdy taktujemy one z inhibitorami które blokują drogę przemian shh, wszystko odpowiadają, demonstrujący że każdy przerzut wymaga ten sygnalizacyjną drogę przemian. "badaliśmy"
Profesor Ruiz ja Altaba dodający, "jeż rakietnica pojawiać się wymagający w wiele rodzajach komórki macierzyste i wiele rodzajach nowotwory. Specyficznie, Gli-1 wydają się jest znacząco dla, dla rozprzestrzeniania rozprzestrzeniania przerzut komórki i unieśmiertelniania nowotwór komórki macierzyste szczególnie. Myśleć Gli kod suma wszystkie Gli aktywność, blokujemy w "hyperactivating" stanie w nowotworze, i jeżeli możemy powracać je powstrzymujący stan, to mógł zapewniać ewentualnego leczniczego podejście."
Tymczasem prowadził dochodzenie sposób Dr Manel Esteller Hiszpański Krajowy badania nad rakiem Centre w Madryt (CNIO) [2]. który modyfikują proces nazwanym metylowaniem genom w komórkach nowotworowych i komórkach macierzystych
W komórce nie wszystko geny jest aktywny. Niektóre odpłacają się "cichy" doczepianiem chemiczne jednostki dzwonić metyl grupy. To jest jeden mechanizmy którymi wyłaczać geny z przerwami może komórka. Ja zostać jasnym że wzór DNA metylowanie jest jeden kluczową różnicą między komórką która zostać specjalizującą się i jeden który zostaje nieodróżnialnym. - który odróżnia -
Studiowaliśmy rośliny DNA i widzieliśmy" Dr Esteller mówiliśmy spotkania. "że w nieodróżnialny jeden tkance zawsze unmethylated szczególny region DNA," "W odróżniającej tkance metyluje ten ten sam region. Jeżeli bierzemy nieodróżnialną komórkę i dodajemy metylującego gen dostajemy różnicowanie."