Научные Работники в Швейцарии расчехляют новые ключи о как раковые клетки растут - и как их можно убить - путем изучать стволовые клетки, «прикрывают» клетки которые имеют потенциал перерасти в полно возмужалое или «продифференцировал» клетки и другие научные работники в ВЕЛИКОБРИТАНИИ делали прорыв в понимать причину большинств общего вида рака детства, акутового лимфобластического лейкова (ALL).
Исследование должно вести к более менее агрессивныйой обработке для заболевания и смогло привести к в развитии новой и сказали более эффективным снадобьям, международная конференция на биологии стволовой клетки последний месяц.
Конференция, организованное программой EuroSTELLS Европейского Учредительства Науки и проведенное в Барселоне 10-ого-13 января, услышало что стволовые клетки и раковые клетки делят много подобных характеристик. Например клетчатое машинное оборудование которое посылает сигналы между стволовыми клетками сказать им when and how превратиться в много случаев подобных к сигнализируя механизмам которые работают между раковыми клетками.
На одной руке, Профессор Ariel Ruiz i Altaba из Университета Женевы в Швейцарии изучает ключевые протеины в стволовых клетках и стволовых клетках рака - раковых клетках которые более поздно ответствены для роста тумора, рецидивирования туморов и распространения рака к другим частям тела [1]. Действуют, что через биохимическое тропа посылают 4 таких вызванный протеина, Звуков Ежом (Shh) и Gli-1, Gli-2 и Gli-3 важные сигналы между клетками. «Мы показывали что мешающ с Shh сигнализировать уменшения размер туморов, который доказательство принципа которому туморы требуют тропа,» Профессор Ruiz i Altaba сказал участников конференции.
Профессор Ruiz команда i Altaba экспериментировал с образцами мозга и другими туморами от пациентов, обрабатывающ клетки тумора и их стволовые клетки рака - клетки которые непрерывно пополняют растущий рак - в лаборатории с химикатами которые блокируют работу Shh тропа и водят к ингибитированию Gli-1. «Мы берем образцы тумора и растем они в разнообразие путях,» сказал Профессору Ruiz i Altaba. «Когда мы обрабатываем их с иами АБС битор которые преграждают Shh-Gli тропа, они все отвечают, демонстрирующ что каждый тумор мы испытывали требует этого сигнализируя тропа.»
Кажется, что включен Профессор Ruiz i добавленное Altaba, «сигнализировать Ежа в много видов стволовых клеток и много видов раков. Специфически, Gli-1 кажется иметь значение для пролиферация клеток тумора и специально для пролиферации и увековечение стволовых клеток рака. Мы думаем Код Gli, сумма всех деятельностей при Gli, зафиксированы в «hyperactivating» положении в раке, и если мы можем revert он к репрессивному положению, то, это смогло обеспечить возможный терапевтический подход.»
Между Тем Др. Manel Esteller Испанского Национального Исследовательского Центра Карциномы (CNIO) в Мадриде расследовал путь который генам в раковых клетках и стволовых клетках дорабатывают вызванным процессом метилированием [2].
В клетке не все гены активны. Некоторые представлены «молчком» приложением химических реальностей вызванных метиловые группы. Это один из механизмов которыми клетка может переключить гены на и с. Было ясно что картина метилирования ДНА одна ключевая разница между клеткой которая была специализированной - которое продифференцировано - и одна которая остает undifferentiated.
«Мы изучали ДНА завода и видели что в undifferentiated ткани одном определенная зона ДНА всегда unmethylated,» Др. Esteller сказали встречу. «В продифференцированной ткани эта такая же зона метилирована. Если мы принимаем undifferentiated клетку и добавляем метилированный ген, то мы получаем дифференцирование.»