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Bedeutender Meilenstein im Züchten von Stammzellen des menschlichen Bluts

Published on February 17, 2008 at 10:03 PM · No Comments

Patienten mit Leukämie, bestimmten Autoimmunerkrankungen und genetischen Defekten wie Sichelzellenanämie können mit BlutStammzellen entweder vom Knochenmark eines Spenders oder vom Nabelschnurblut behandelt werden - aber das Zubehör von effektiven Stammzellen wird häufig kurz ausgeführt.

Jetzt haben Forscher im Labor von Whitehead-Bauteil Harvey Lodish eine Methode gefunden, in den erwachsenen hematopoietic (blutbildenden) Stammzellen der Kultur von der menschlichen Falte des Nabelschnurbluts 20, ein bedeutender Meilenstein zu multiplizieren, der Versprechen für Knochenmarktransplantationen und möglicherweise sogar Gentherapie anbietet. Nabelschnurblut kann als gefrorenes Produkt leicht montiert werden und gespeichert werden und ihn leicht verfügbar machen.

„Menschliches Nabelschnurblut ist eine Fundgrube von Stammzellen, aber Angebote zu wenig jener in einen Erwachsenen zu verpflanzen Zellen,“ sagt Lodish. „Vorher kennzeichneten wir fünf Wachstumsfaktoren, dass gemeinsam handeln in der Kultur hematopoietic Falte der Stammzellen des Mäuseknochenmarks 30 erweiterte. Gebäude auf dieser Forschung haben wir jetzt fünf Wachstumsfaktoren gekennzeichnet, die benötigt werden, um menschliche NabelschnurblutStammzellen anzuregen, um sich in Kultur zu teilen und Falte 20 bis zu Stammzellen zu machen.“ Das Papier wurde online im Blut am 17. Januar 2008 vor-veröffentlicht.

Zwei neue Wachstumsfaktoren (angiopoietin ähnliche 5 und IGFBP2) arbeiten im Verbindung mit drei vorher gekennzeichnetem Wachstumshormone (Ligand SCF (Stammzelle-Faktor), TPO (Thrombopoietin) und Flt3, zum des Wachstums dieser Stammzellen anzuregen.

Bekannt als hematopoietic Stammzellen, verursachen die Zellen Sauerstoff-tragende rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und alle Zellen, die das Immunsystem enthalten. Vorhergehende Bemühungen, menschliche hematopoietic Stammzellen in der Kultur zu wachsen haben außerordentlich schwieriges geprüft, weil sie schnell in reifes Blut oder in Immunzellen unterscheiden.