人の血液の幹細胞の培養の主要なマイルストーン

鎌セル貧血症のような白血病、ある特定の自己免疫疾患および遺伝的欠陥の患者は提供者の骨髄または臍帯血からの血の幹細胞と扱うことができますが、 - 有効な幹細胞の供給は頻繁に不足します。

ここで、 Whitehead のメンバー Harvey Lodish の実験室の研究者は文化人間の臍帯血の 20 フォールド、骨髄の移植および多分遺伝子療法のための約束を提供する主要なマイルストーンからの大人の hematopoietic (造血性の) 幹細胞で増加する方法を見つけました。 臍帯血はそれをすぐに利用できるようにする凍結する製品として容易に集められ、保存することができます。

「人間の臍帯血幹細胞の豊富なソースですが、提供大人に移植するべきそれらのセルの不十分」は Lodish を言います。 「前に私達は一緒に機能が文化でマウス骨髄の hematopoietic 幹細胞の 30 フォールドを拡大したこと 5 つの成長因子を識別しました。 この研究の建物私達は文化で分かれ、 20 フォールドに同様に多くの幹細胞をするように今識別してしまいました人間の臍帯血の幹細胞を刺激するのに必要とされる 5 つの成長因子を」。 ペーパーは 2008 年 1 月 17 日に血でオンラインで前出版されました。

2 つの新しい成長因子はこれらの幹細胞の成長を刺激する 3 前に識別された成長ホルモンの働きます (SCF (幹細胞刺激因子)、 TPO (Thrombopoietin) および Flt3 配位子と組み合わせて (angiopoietin そっくりの 5 および IGFBP2)。

hematopoietic 幹細胞として知られていて、セルは酸素運送赤血球、白血球、および免疫組織から成り立つセルすべてをもたらします。 文化の人間の hematopoietic 幹細胞を育てるための前の努力は成長した血か免疫細胞に急速に区別するので非常に困難証明しました。

「私達が幹細胞が付いている皿で培養された場合それらが増加することを可能にした新しいセル人口を検出した hematopoietic セルを調査する前の仕事の私達の見つける造り」ダラスの南西医療センターテキサス州立大学で Chengcheng チャン、 Lodish の実験室のペーパー、以前ポストドクターおよび今生理学および進化の生物学の助教授の最初著者を言います。 「私達はこれら他の幹細胞の支えるセルでアクティブだった捜し、成長因子を符号化した遺伝子を識別しました遺伝子を。 私達はそれから追加しました成長因子を隔離された hematopoietic 幹細胞にそして高められた文化の幹細胞の番号」。

これらがまだ実行可能な幹細胞だったことを確かめるためには、研究者は免疫があ不十分なマウスにそれらを移植し、正常にマウスで育つさまざまな種類の人の血液および免疫組織のセルの生じる人口を測定しました。

研究者は見つけるこれがまた遺伝的欠陥が患者に遺伝子の健全なバージョンの管理によって訂正される遺伝子療法の前進の原因となるかもしれないことに注意します。 遺伝子療法の間に、患者からの hematopoietic 幹細胞は変異する遺伝子の正しいバージョンを表現する、それから幹細胞は患者に再び転送されます無害なウイルス -- に隔離され、さらされ。

患者に再導入される前にそれらはより多くの幹細胞を分け、作ること 「私達が最初に幹細胞をそのような物培養できればウイルスがあらゆる望ましくない場所で上陸したら遺伝子の健全なバージョンが患者に管理されることを保障するためにかどうか定めるのに、試金が」、言います Lodish を使用されてもよい。 「これののような技術と遺伝子が正しい場所のゲノムに」。挿入されることを保障することは可能かもしれません

http://www.wi.mit.edu/