Pacjenci z białaczką, pewnymi autoimmune chorobami i genetycznymi defektami tak jak komórki anemia, mogą taktujący z krwionośnymi komórkami macierzystymi od dawcy szpika kostnego od sznur krwi lub często lub - ale dostawa wydajni komórka macierzysta bieg krótko.
Teraz, badacze w lab Whitehead członek Harvey Lodish znajdowali sposób mnożyć w kultur dorosłych krwiopędnych komórkach macierzystych od ludzkiego sznur krwi 20 fałdu, ważny kamień milowy który oferuje obietnicę dla szpików kostnych przeszczepów i być może parzysty, równy gen terapii. (krew tworzy) Sznur krew może łatwo przechuje jako zamarznięty produkt i zbierająca, robi mię bez wahania - dostępny.
"Ludzka sznur krew jest bogatym źródłem komórki macierzyste, ale oferty przeflancowywać w dorosłego zbyt mało tamte komórki," mówi Lodish. "Poprzednio utożsamialiśmy pięć wzrostowych czynników który rozszerzał mysz szpika kostnego komórek macierzystych 30 krwiopędnego fałd postępować wpólnie w kulturze. Budować na ten badaniu teraz utożsamialiśmy pięć wzrostowych czynników potrzebujących stymulować ludzkie sznur krwi komórki macierzyste dzielić w kulturze i robić 20 fałdowi równie wiele komórkom macierzystym." Papier publikował online w krwi na Styczniu 17, 2008.
Dwa nowatorskiego wzrostowego czynnika pracują w połączeniu z trzy poprzednio utożsamiającymi wzrostowych hormonów (jak 5 i IGFBP2) (SCF, TPO i Flt3 ligand stymulować przyrosta te komórki macierzyste. (komórka macierzysta czynnik) (Thrombopoietin)
Znają jako krwiopędne komórki macierzyste komórki dają wzrostowi przewożenie czerwone komórki krwi, białe komórki krwi i wszystko komórki które zawierają system odpornościowego., Poprzedzający wysiłki rosnąć ludzkie krwiopędne komórki macierzyste w kulturze udowadniali wyjątkowo trudny ponieważ wartko odróżniają w dojrzałą krew lub odporne komórki.