在开化的专业重要事件人血干细胞

有白血病、某些自体免疫病和原始缺陷的病人例如镰刀细胞贫血症可以治疗与血液干细胞从服务供应商的骨髓或从髓血 -，但是有效干细胞用品经常缺乏。

现在，研究员在 Whitehead 成员 Harvey Lodish 实验室在从人力髓血 20 折叠，或许提供骨髓移植和甚而基因治疗的承诺的一个主要重要事件的文化成人造血的 (造血性) 干细胞找到一个方式倍增。 髓血可以容易地收集和存储作为冻结产品，使它可用。

“人力髓血是干细胞的一个富有的来源，但是聘用移植的很少那些细胞到成人”， Lodish 说。 “我们以前识别五个增长因子一起操作在文化扩展了鼠标骨髓造血的干细胞 30 折叠。 在此研究的大厦我们在文化现在识别必要的五个增长因子刺激人力髓血干细胞分开和做 20 折叠许多干细胞”。 本文在线在 2008年 1月 17日的血液前被发布了。

二个新颖的增长因子 (象 angiopoietin 的 5 和 IGFBP2) 运作与刺激这些干细胞增长的三个以前被识别的生长激素 (SCF (干细胞系数)， TPO (Thrombopoietin) 和 Flt3 配合基的组合。

叫作造血的干细胞，细胞提升氧气运载的红血球，包括免疫系统的白细胞和所有细胞。 因为他们迅速地区分到成熟血液或免疫细胞，早先工作成绩生长在文化的人力造血的干细胞证明非常困难。

“我们在学习我们发现新颖的细胞人口，当开化在与干细胞的一个盘使他们倍增的造血的细胞的以前的工作的查找的编译”，在得克萨斯大学西南治疗中心第一个作者说 Chengcheng 张，本文、以前博士后在 Lodish 实验室和现在生理和发展生物一位助理教授的在达拉斯。 “我们搜索了是活跃的在这些和其他干细胞支援细胞的基因，并且识别输入增长因子的基因。 我们然后添加了增加的增长因子到查出的造血的干细胞和干细胞的数量在文化的”。

要确信，这些是可行的干细胞，研究员移植他们到免疫短少鼠标，并且评定了多种类的发生的人口顺利地生长在鼠标的人血和免疫系统细胞。

研究员注意到，查找的这可能也导致在基因治疗的预付款，将管理这个基因的一个健康版本更正原始缺陷到患者。 在基因治疗期间，从患者的造血的干细胞将离析并且显示了表示这个变化的基因的一个正确的版本的无害的病毒，干细胞然后将调用回到这名患者。

“如果我们可能首先开化干细胞这样他们分开并且做更多干细胞，在他们被再介绍到这名患者前，检验可能用于确定病毒是否在任何不理想的安排登陆了，为了保证这个基因的健康版本被管理给这名患者”，说 Lodish。 “与一个技术例如此，保证可能是可能的这个基因被插入到这条染色体在正确的安排”。

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