在開化的專業重要事件人血乾細胞

有白血病、某些自體免疫病和原始缺陷的病人例如鐮刀細胞貧血症可以治療與血液乾細胞從服務供應商的骨髓或從髓血 -，但是有效乾細胞用品經常缺乏。

現在，研究員在 Whitehead 成員 Harvey Lodish 實驗室在從人力髓血 20 摺疊，或許提供骨髓移植和甚而基因治療的承諾的一個主要重要事件的文化成人造血的 (造血性) 乾細胞找到一個方式倍增。 髓血可以容易地收集和存儲作為凍結產品，使它可用。

「人力髓血是乾細胞的一個富有的來源，但是聘用移植的很少那些細胞到成人」， Lodish 說。 「我們以前識別五個增長因子一起操作在文化擴展了鼠標骨髓造血的乾細胞 30 摺疊。 在此研究的大廈我們在文化現在識別必要的五個增長因子刺激人力髓血乾細胞分開和做 20 摺疊許多乾細胞」。 本文在線在 2008年 1月 17日的血液前被發布了。

二個新穎的增長因子 (像 angiopoietin 的 5 和 IGFBP2) 運作與刺激這些乾細胞增長的三個以前被識別的生長激素 (SCF (乾細胞系數)， TPO (Thrombopoietin) 和 Flt3 配合基的組合。

叫作造血的乾細胞，細胞提升氧氣運載的紅血球，包括免疫系統的白細胞和所有細胞。 因為他們迅速地區分到成熟血液或免疫細胞，早先工作成績生長在文化的人力造血的乾細胞證明非常困難。

「我們在學習我們發現新穎的細胞人口，當開化在與乾細胞的一個盤使他們倍增的造血的細胞的以前的工作的查找的編譯」，在得克薩斯大學西南治療中心第一個作者說 Chengcheng 張，本文、以前博士後在 Lodish 實驗室和現在生理和發展生物一位助理教授的在達拉斯。 「我們搜索了是活躍的在這些和其他乾細胞支援細胞的基因，并且識別輸入增長因子的基因。 我們然後添加了增加的增長因子到查出的造血的乾細胞和乾細胞的數量在文化的」。

要確信，這些是可行的乾細胞，研究員移植他們到免疫短少鼠標，并且評定了多種類的發生的人口順利地生長在鼠標的人血和免疫系統細胞。

研究員注意到，查找的這可能也導致在基因治療的預付款，將管理這個基因的一個健康版本更正原始缺陷到患者。 在基因治療期間，從患者的造血的乾細胞將離析并且顯示了表示這個變化的基因的一個正確的版本的無害的病毒，乾細胞然後將調用回到這名患者。

「如果我們可能首先開化乾細胞這樣他們分開并且做更多乾細胞，在他們被再介紹到這名患者前，檢驗可能用於確定病毒是否在任何不理想的安排登陸了，為了保證這個基因的健康版本被管理给這名患者」，說 Lodish。 「與一個技術例如此，保證可能是可能的這個基因被插入到這條染色體在正確的安排」。

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