Published on February 17, 2008 at 10:04 PM
私達の前の確信への反対は、一卵性双生児遺伝的に同一ではないです。
この意外な見つけることは人類遺伝学の著名なジャーナルアメリカジャーナルで今日出版される調査のアメリカ、スウェーデンの、およびオランダの科学者によって示されます。 見つけることは遺伝性の病気の研究と新しい診断方法の開発のための大きな意味であるかもしれません。
例えば 1 人の一卵性双生児は今までパーキンソン病他を」開発するかもしれませんがことそれがどのようにであることができるか、理由は環境要因で追求されました。 現在の調査は映像を複雑にします。
「ゲノムが一卵性双生児で事実上同一であるのに、私達の結果は実際は小さい相違があること、そして比較的によく見られることを示します。 これは遺伝的に断固としたな無秩序の私達の理解の主な影響があることができます」彼の同僚カール Bruder との国際的な調査を指示した 1 月 Dumanksi を言います。
「それらの 1 つが病気である一卵性双生児のこれらの小さい遺伝の相違の覆いを取ることによって、私達によくある病気の起源への特定の遺伝の変更を結ぶ方法があります」、カール Bruder を言います。
これらの研究者は一卵性双生児の 19 人のペアを調査し、それにもかかわらず個々の DNA セグメントのコピーの番号で全く同じ DNA 明らかに示された相違があったことが分りました。 セグメントは抜けるかもしれませんまたはより多くのコピーは 1 人の双生児にあるかもしれません。 これは他の双生児が十分に健全な間、 1 人の一卵性双生児が無秩序に科学者に従って、どのように苦しませることができるか説明できます。
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