Published on February 17, 2008 at 10:04 PM
В отличие от наших предыдущих убеждениях, однояйцевые близнецы генетически не идентичны.
Этот неожиданный вывод представлен американский, шведский и голландскими учеными в исследование, опубликованное в престижном журнале Американский журнал генетики человека. Открытие может иметь большое значение для исследования на наследственные заболевания и для разработки новых методов диагностики.
Как может быть, что один близнец может развиваться болезнь Паркинсона, например, но не другой "До сих пор причины были искать в экологических факторов. Текущем исследовании усложняет картину.
"Даже если геном практически не отличается у однояйцевых близнецов, наши результаты показывают, что существует на самом деле представляют собой крошечные различия, и что они являются довольно распространенным явлением. Это может иметь большое влияние на наше понимание генетически детерминированных нарушений ", говорит Ян Dumanksi, который совместно направлено международное исследование со своим коллегой Карлом Bruder.
"К раскрытию этих небольших генетических различий в идентичных близнецов, где один из них болен, у нас есть способ связывания специфических генетических изменений в генезисе распространенных заболеваний", говорит Карл Bruder.
Эти исследователи изучили 19 пар однояйцевых близнецов и обнаружили, что они на самом деле была та же ДНК, но тем не менее проявил различия в количестве копий отдельных сегментов ДНК. Сегмент может отсутствовать, или более копий может существовать в один из близнецов. Это может объяснить, как один близнец может быть страдает расстройством в то время как другой близнец остается полностью здоровым, по словам ученых.
http://www.uu.se/
4d5e4420-1b9e-4d7c-ae50-a1e42147af75|0|.0