De tijd is voor de risicoberekening van borstkanker gekomen, adviserend en het genetische testen om zich van kankerspecialisten aan het koninkrijk van primaire zorg, volgens een presentatie op de jaarlijkse vergadering te bewegen AAAS, hield dit jaar in Boston.
Een „groeiend lichaam van bewijsmateriaal heeft de voordelen van preventieve maatregelen voor zeer riskante vrouwen met inbegrip van die met veranderingen in de genen BRCA1 en BRCA2,“ bovengenoemde Funmi Olopade, M.D., de professor van de Dienst van Walter L Palmer Voorname van geneeskunde en directeur van de Kliniek van het Risico van Kanker bij de Universiteit van het Medische Centrum van Chicago gedocumenteerd. „Verwijzing die voor kanker-risico beoordeling en BRCA in de primaire zorg het plaatsen de testen is een noodzakelijke volgende stap naar gepersonaliseerde geneeskunde voor vrouwen voor borstkanker in gevaar.“
De Meeste zeer riskante vrouwen huidig in de primaire zorg die, zei zij plaatsen. De Primaire zorgartsen zouden over de genetica van kankerrisico leren, uitvoerige persoonlijk en moeten nemen familiegeschiedenis en patiënten adviseren die om op verhoogd risico over plusses, minuses en beperkingen van genetische het testen en risico-vermindering strategieën schijnen te zijn.
De Artsen hebben nu genoeg informatie om patiënten te helpen de gevolgen begrijpen van het genetische testen, voegde zij toe. De Studies hebben geconstateerd dat het genetische adviseren en het testen geen ongunstige psychologische gevolgen veroorzaken. Er is overtuigend gegeven over de risicovermindering verbonden aan profylactische chirurgie-verwijdering van de borsten en of de eierstokken om kanker in die met bekende veranderingen te verhinderen. En de preventieve maatregelen voor die op risico breiden zich nu voorbij preventieve chirurgie uit tot intensieve onderzoek en chemoprevention.
„Meer dan tien jaar nadat BRCA1 en BRCA2 als belangrijke borst en ovariale genen werden geïdentificeerd van de kankergevoeligheid,“ toegevoegde Olopade, zou „primaire zorgleveranciers het genetische risicoberekening en BRCA veranderings testen moeten omhelzen.“
Er zijn nog a great deal geen die wij over deze cancer-causing veranderingen weten, voegde zij toe. De frequentie en het effect van BRCA1 en BRCA2 in diverse etnische groepen zijn nog slecht begrepen, met strijdige resultaten betrekkend het beeld. Bijgevolg, het genetische is testen underused door vele etnische groepen.