Il momento è venuto affinchè la valutazione del rischio del cancro al seno, il consiglio ed il test genetico si muova dagli specialisti del cancro verso il regno di pronto intervento, secondo una presentazione alla riunione annuale di AAAS, tenuta questo anno a Boston.
“Un organismo crescente di prova ha documentato i vantaggi delle misure preventive per le donne ad alto rischio compreso quelle sulle mutazioni nel BRCA1 e geni BRCA2,„ ha detto Funmi Olopade, MD, Walter la L il professor di Servizio di medicina Distinto Palmer e Direttore della Clinica di Rischio di Cancro al Centro Medico dell'Università di Chicago. “Il Rinvio per la valutazione di Cancro-rischio e la prova di BRCA nell'impostazione di pronto intervento è un punto seguente necessario verso medicina personale per le donne a rischio di cancro al seno.„
La Maggior Parte delle donne ad alto rischio presenti nell'impostazione di pronto intervento, ha detto. I medici di Pronto intervento dovrebbero imparare circa la genetica del rischio di cancro, catturare un personale e una storia della famiglia complete e consigliare i pazienti che sembrano essere al rischio aumentato circa i plusses, il meno e le limitazioni di test e di strategie genetici di rischio-riduzione.
I Medici ora hanno abbastanza informazioni per aiutare i pazienti a capire le conseguenze di test genetico, lei hanno aggiunto. Gli Studi hanno trovato che il consiglio genetico e provare non causano gli effetti psicologici avversi. Sta convincendo i dati sulla riduzione di rischio connessa con chirurgia-rimozione profilattica dei petti ed o delle ovaie per impedire il cancro in quelle con le mutazioni conosciute. E le misure preventive per quelle al rischio ora estendono oltre ambulatorio preventivo fino selezione e il chemoprevention intensivi.
“Più Di dieci anni dopo BRCA1 e BRCA2 erano come geni di predisposizione del cancro ovarico e del petto principale,„ Olopade ha aggiunto, “i fornitori identificati di pronto intervento dovrebbero abbracciare il test genetico di mutazione di BRCA e di valutazione del rischio.„
C'è ancora molto che non sappiamo circa queste mutazioni cancerogene, lei ha aggiunto. La frequenza e l'impatto di BRCA1 e di BRCA2 in vari gruppi etnici è ancora capiti male, con i risultati contraddittori che si appannano la maschera. Di conseguenza, il test genetico è sottoutilizzato da molti gruppi etnici.