個人化された薬は乳癌の危険を切ることができます

時間は乳癌のリスク・アセスメント、勧めることおよび遺伝子検査のためにボストンで今年開かれる AAAS の年次総会で提示に従って癌の専門家から初期治療の王国に、移る来ました。

「証拠の成長するボディ BRCA1 の突然変異とそれらを含む危険度が高い女性のための予防策の利点を文書化し、 BRCA2 遺伝子」、は医療センターシカゴ大学で Funmi Olopade、 MD、ウォルター L Palmer によっておよびディレクターを言いました区別された癌の危険性のクリニックのサービス医学部教授。 「初期治療の設定の癌危険の査定そして BRCA のテストのための紹介乳癌の危険がある状態にです女性のための個人化された薬の方の必要な次のステップ」。は

初期治療の設定で現在のほとんどの危険度が高い女性と彼女は言いました。 初期治療医者は癌の危険性の遺伝学について学び、広範囲の個人的な、家系歴を取り、遺伝子検査および危険減少の作戦の plusses、マイナスおよび限定についての高められた危険にあることをようである患者に助言するべきです。

医者に今遺伝子検査の結果を理解するのを患者が助ける十分な情報が彼女追加しましたあります。 調査は遺伝に勧めによりテストが不利な精神的な影響を引き起こさないことが分りました。 そこに知られていた突然変異とのそれらの癌を防ぐために胸およびまたは卵巣の予防する外科取り外しと関連付けられる危険の減少のデータを確信させています。 そしてそれらの危険な状態のための予防策は集中的なスクリーニングおよび chemoprevention に優先外科を越えて今伸びます。

「主要な胸および卵巣癌の耐障害性の遺伝子」、ように BRCA1 および BRCA2 の後の 10 年以上でした識別された Olopade は付け加えました、 「初期治療提供者は遺伝のリスク・アセスメントおよび BRCA の突然変異のテストを包含するべきです」。の

まだずいぶん、彼女追加しました私達がこれらの癌引き起す突然変異について知らないことがあります。 さまざまな民族グループの BRCA1 そして BRCA2 の頻度そして影響は映像を曇らせていて矛盾した結果がまだ十分理解されていないです。 結果として、遺伝子検査は多くの民族グループ十分に利用されていないです。

科学者はまだこれらの遺伝子の新しい突然変異を見つけています。 これらの突然変異のいくつかは病気の危険を高め、一部はかもしれなくないです。 これらの遺伝子はまた環境または効果を修正できる方法で他の遺伝子と相互に作用するかもしれません。

遺伝子検査の方法は変わることができます。 あるテストは共通の突然変異をだけ見ます; 他は全体の遺伝子を配列し、小さい変化を捜します。

「ずいぶん」、言いました Olopade を私達が受継がれた、またまだ散発的乳癌に於いてのこれらの遺伝子の役割について知らないことがあります。 「しかし私達は私達が確認するとき患者は突然変異があることこれらの遺伝子の突然変異が遺伝性の乳癌を持つグループで共通である乳癌を持つ若い女性間に乳癌の危険を減らす複数のオプションが」。あることがわかり、

他のプレディクタは腫瘍サプレッサーの遺伝子 BRCA1 および BRCA2 の受継がれた突然変異程に強力ではないです。 「私達の目的」、 Olopade は言いましたすることは使用できるように、 「この知識を患者にますますあり、それは初期治療の設定で始まらなければなりません。 それからできますただ私達は個性化された薬の利点を収獲することを望みます」。

http://www.uchospitals.edu/