O tempo veio para que a avaliação de risco do cancro da mama, a assistência e o teste genético mova-se dos especialistas do cancro para o reino da atenção primária, de acordo com uma apresentação na reunião anual de AAAS, realizada este ano em Boston.
“Um corpo crescente da evidência documentou os benefícios de medidas preventivas para as mulheres de alto risco que incluem aquelas com as mutações no BRCA1 e os genes BRCA2,” disse Funmi Olopade, DM, Walter L professor do Serviço da medicina Distinguido Palmer e director da Clínica do Risco de Cancro no Centro Médico da Universidade de Chicago. A “Referência para a avaliação do cancro-risco e o teste de BRCA no ajuste da atenção primária é um passo seguinte necessário para a medicina personalizada para mulheres em risco do cancro da mama.”
A Maioria de mulheres de alto risco actuais no ajuste da atenção primária, disse. Os médicos da Atenção primária devem aprender sobre a genética do risco de cancro, tomar uns antecedentes familiares detalhados pessoais e e recomendar os pacientes que parecem estar no risco aumentado sobre os plusses, os menos e as limitações do teste genético e das estratégias da risco-redução.
Os Médicos têm agora bastante informação para ajudar pacientes a compreender as conseqüências do teste genético, ela adicionaram. Os Estudos encontraram que a assistência genética e testar não causam efeitos psicológicos adversos. Está convencendo dados na redução do risco associada com a cirurgia-remoção profiláctica dos peitos e ou de ovário para impedir o cancro naqueles com mutações conhecidas. E as medidas preventivas para aquelas em risco estendem agora além da cirurgia preemptivo à selecção e ao chemoprevention intensivos.
“Mais de dez anos após BRCA1 e BRCA2 eram como genes principais da susceptibilidade do peito e do cancro do ovário,” Olopade adicionou, da “os fornecedores identificados atenção primária devem abraçar o teste da avaliação de risco genética e da mutação de BRCA.”
Há ainda muito que nós não sabemos sobre estas mutações cancerígenas, ela adicionou. A freqüência e o impacto de BRCA1 e de BRCA2 em vários grupos étnicos são compreendidos ainda deficientemente, com os resultados de oposição que nublam-se a imagem. Consequentemente, o teste genético é underused por muitos grupos étnicos.