Пришло время для рака молочной железы, оценка риска, консультирование и генетическое тестирование, чтобы перейти от рака специалистов в сферу первичной медицинской помощи, в соответствии с докладом на AAAS ежегодном совещании, состоявшемся в этом году в Бостоне.
"Все больше фактов документально преимущества превентивных мер для женщин с высоким риском в том числе и с мутациями в генах BRCA1 и BRCA2 гена," сказал Фунми Olopade, доктор медицинских наук, Вальтер L Палмер заслуженный профессор службы медицины и директор рака Риск клиники в Чикагском университете медицинский центр. "Направление на рак оценки риска и BRCA тестирования в учреждениях первичной медицинской помощи является необходимым следующим шагом к персонализированной медицины для женщин с риском развития рака молочной железы".
Большинство женщин с высоким риском присутствуют в учреждениях первичной медицинской помощи, сказала она. Врачей первичного звена должны узнать о генетике риск развития рака, принять всеобъемлющий личной и семейной истории и консультировать пациентов, которые кажутся в группе повышенного риска о плюсы, минусы и ограничения генетического тестирования и стратегии по снижению риска.
Врачи теперь есть достаточно информации, чтобы помочь пациентам понять последствия генетического тестирования, добавила она. Исследования показали, что генетическое консультирование и тестирование не вызывают неблагоприятные психологические последствия. Существует убедительные данные о уменьшения рисков, связанных с профилактической операции по удалению молочных желез и яичников или предотвратить рак у людей с известных мутаций. И профилактические меры для групп риска в настоящее время выходит за пределы упреждающие операции по интенсивной скрининга и химиопрофилактики.
"Более десяти лет после BRCA1 и BRCA2 были названы в качестве основных молочной железы и рака яичников генов восприимчивости, "Olopade добавил, что« первичного звена должны принять генетической оценки риска и BRCA мутации тестирования ".
Существует еще много, что мы не знаем об этих канцерогенных мутаций, добавила она. Частоты и воздействия BRCA1 и BRCA2 в различных этнических групп по-прежнему плохо понимают, с противоречивыми результатами помутнение картину. Как следствие, генетическое тестирование недостаточно многими этническими группами.