个性化的医学可以减少乳癌风险

乳房癌风险评估的时候了，辅导和基因检测癌症专家从移动到初级保健，依法在每年的美国科学促进会的演示文稿的境界，举行会议今年在波士顿。

Funmi 感兴趣吗？，MD，沃尔特 · L 帕尔默杰出服务教授与癌症风险诊所在芝加哥大学医学中心的负责人说，"越来越多的证据记录了预防性措施的好处包括在 BRCA1 与 BRCA2 的基因突变与高危孕妇"。"转介他们接受癌症风险评估与基层医护 BRCA 测试是对个性化医学的妇女患乳腺癌的风险所需的下一步"。

最高危妇女目前在初级保健机构设置中，她说。初级保健医生应该了解的遗传学癌症的风险，采取全面的个人和家庭历史，并告知病人人似乎是个加号良好、 优缺点及遗传测试和减少风险的策略限制有关的风险增加。

医生现在有了足够的信息来帮助病人了解基因检测的后果，她补充说。研究发现遗传咨询和测试不会导致不良的心理影响。预防性手术与相关联的减少风险上有令人信服的数据 — — 切除乳房及卵巢，防止在那些已知的突变与癌症。那些危险的预防措施现在超出深入筛选和化学预防先发制人外科手术。

"超过 BRCA1 与 brca2 携带者被列为主要乳腺癌和卵巢癌易感基因之后, 的十年"感兴趣吗？ 补充说，"初级卫生保健提供者应拥抱遗传风险评估和 BRCA 变异测试。"

仍有很多，我们不知道这些致癌基因突变，她补充说。频率和各族裔群体在 BRCA1 与 brca2 携带者的影响仍了解得很少，蒙上阴影的图片的结果相互矛盾的。因此，基因检测被不足很多族裔群体。

科学家仍在寻找这些基因新突变。这些突变的一些疾病风险增加，一些不可能。这些基因可能也交互与环境或其他基因可以修改其效果的方法。

即使基因检测的方法可能会有所不同。一些测试仅仅寻找常见突变 ；其他人全基因序列，并寻找小小的变化。

"那里仍然是很多，我们不知道这些继承以及零星乳腺癌基因的作用"表示感兴趣吗？。"但我们知道这些基因的突变是常见遗传性乳腺癌患者的家庭中，年轻妇女乳房癌和当我们知道病人有了一种突变是几个选项可减少患乳腺癌的风险"。

没有其它预测是继承的肿瘤抑制基因 BRCA1 与 BRCA2 突变一样功能强大。感兴趣吗？ 说，"我们的目标"，"是将这种知识更多提供给病人，这也要开始在初级保健机构设置。只有到那时可以我们希望个性化医疗中获益。"

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