個性化的醫學可能削減乳腺癌風險

時刻到了為了乳腺癌風險評估，建議和遺傳學測試能從癌症專家移動向初級護理域，根據介紹在 AAAS 年會上，今年舉行在波士頓。

「證據一個生長機體提供了預防措施的福利高危險的婦女的包括那些與在 BRCA1 的變化，并且 BRCA2 基因」，在芝加哥大學治療中心 Funmi Olopade、 MD、瓦爾特 L 帕爾默區分的服務醫學教授癌症風險診所的和主任說。 「癌症風險鑒定和 BRCA 測試的推舉在初級護理設置是往個性化的醫學的必要的下一個步驟婦女的冒乳腺癌之險」。

多數高危險的婦女當前在初級護理設置，她說。 初級護理醫師應該得知癌症風險遺傳學，採取全面私有和家史和建議看來是在關於遺傳學測試和風險減少方法的 plusses、負號和限制的增加的風險的患者。

醫師現在有幫助足够的信息患者瞭解遺傳學測試的結果，她添加了。 研究發現基因建議和測試不導致相反心理作用。 那裡說服關於風險減少的數據與乳房和或卵巢的預防疾病的手術刪除相關防止在那些的癌症與已知的變化。 并且那些危險的預防措施在先發制人的手術之外現在延伸對密集審查和 chemoprevention。

「超過在 BRCA1 和 BRCA2 以後的十年是被識別的，專業乳房和卵巢癌感受性基因」， Olopade 補充說， 「初級護理提供者應該擁抱基因風險評估和 BRCA 變化測試」。

仍有非常我們不知道關於這些癌症導致的變化，她添加了。 BRCA1 和 BRCA2 的頻率和影響以多種民族是很難懂，当矛盾結果覆蓋這張照片。 結果，遺傳學測試由許多民族是未充分利用的。

科學家仍然查找這些基因的新的變化。 其中一些變化增加疾病風險，并且一些不可以。 這些基因可能也配合與這個環境或與其他基因用可能修改他們的作用的方式。

遺傳學測試方法可能變化。 有些測試為公用變化仅查找; 其他排序整個基因并且尋找微小的差異。

「有我們不知道關於這些基因的作用在被繼承的以及間歇的乳腺癌」，非常仍然說 Olopade。 「但是我們知道這些基因的變化是公用的在與遺傳性乳腺癌的系列，并且在有乳腺癌的少婦中，并且，當我們知道時患者有一個變化有減少幾個的選項乳腺癌的風險」。

其他預報因子不是一樣強大的像在腫瘤抑制器基因 BRCA1 和 BRCA2 的一個被繼承的變化。 「我們的目標」， Olopade 說， 「是安排此知識越來越可用患者，并且那在初級護理設置必須開始。 那時能我們希望獲得被賦予個性的醫學的好處」。

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