在细菌发现的基因代码转换的新的控制机制

几乎所有有机体，从细菌到人，共享同一个基因代码，用于的一个组通用指令转换脱氧核糖核酸或核糖核酸顺序成蛋白质， “构件”生活。

演变区别的确定在系统基因代码的转换的在人和其他有机体之间的，例如在这种情况下细菌，为新的抗生素设计是有用的，例如。 学院的研究员研究在生物医学 (IRB 巴塞罗那) 方面发现一个重要分子进程，即，直到现在认为的这个确定蛋白质综合起始时间同样所有生物的，在细菌支原体 penetrans 有所不同，影响这条呼吸道的人力病原生物。 M. penetrans 影响免疫沮丧的患者，例如那些传染由 HIV 病毒和一些癌症患者。 此研究的结果在分子细胞的最新的问题被发布了。

研究的领导先锋， Lluiss Ribas de Pouplana，基因转换实验室的 IRB 的巴塞罗那研究员和题头，解释， “我们的工作加强许多最初的基因代码要素，被设立 3,500 百万年前，分别地成熟了在演变之间明显的分行的原理： 细菌、 archaea 和真核”。 这个基因代码的始发地是其中一个在多数问题依然是未回答的演变生物的问题。 “转换机械是很复杂，很通用和很必要的想象是难的它如何产生，并且它如何演变。 幸亏这些发现，我们可以观察这个基因代码和蛋白质转换系统不是一样通用的象曾经认为，并且某些转换系统的关键部件看上去以后”，推断 Ribas。

实际上，什么这些研究员发现了是在细菌用于的这个结构上的一个区别区分氨基甲硫基丁酸和 isoluecine，蛋白质形成的二基本氨基酸之间。 特别地，氨基甲硫基丁酸是全体地用于的氨基酸启动蛋白质形成。

庞大的酵素： 发现的一个错误线索

在科学通常发生，在此新的结构的发现上偶然是。 研究员学习称氨基甲硫基丁酸 tRNA 合成酶的酵素 (MetRS)，在所有生物被找到，但是在支原体细菌它有使它更大的一个扩展名。 “我们学习此酵素为了阐明此扩展名的功能”，解释 Ribas。 当它必须启动某一蛋白质的形成时， MetRS 的功能在所有有机体的将采取氨基甲硫基丁酸和附有它氨基甲硫基丁酸核糖核酸抄本为了告诉这个细胞。 因为异白氨酸核糖核酸抄本是实际上相同的，此任务是复杂的。 “我们然后看见支原体酵素区分在氨基甲硫基丁酸核糖核酸抄本和异白氨酸之间抄本以那在其他有机体迄今观察”的一个更加简单和更加熟练的方式。

最逻辑的扣除额是在此酵素的扩展名是此明显的识别系统的一个关键的部分。 然而，当研究员在实验室里去除了此扩展名，在二核糖核酸 transcipt 之间的选择继续运行至善至美。 “我们现在仍然认识酵素的此扩展名的功能在支原体的，但是我们同时发现了控制一个新的结构在转换系统的，另外，我们观察了由其他细菌共享”。 此发现造成对这个基因代码的演变的被改进的了解并且展示其可塑性。 “以我所见这个基因代码复杂显示的某一程度是确定点有机体开始演变”，解释这位研究员的其中一个主要参数。 人力病原生物新陈代谢和人之间的根本差别可能表示新的疗法的发展的关键字治疗传染。

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