De multiple sclerose is niet één enkele voorwaarde, maar het wegebben en het stromen van stadia die het centrale zenuwstelsel van het lichaam beïnvloeden.
Erkennend dat het patroon, onderzoekers van de Universitaire School van Stanford van Geneeskunde therapiedoelstellingen heeft geïdentificeerd die tot gepersonaliseerde behandelingen voor patiënten bij elke fase van de ziekte konden leiden.
Hoofdzakelijk, catalogiseerde het team alle hersenen-weefsel proteïnen die zij vonden aan drie afzonderlijke stadia van multiple sclerose verschillend waren.
„Dit is een goudmijn,“ bovengenoemd Lawrence Steinman, M.D., professor van neurologie en neurologische wetenschappen. „Het Weten van welke proteïnen in een afzonderlijk stadium van het multiple scleroseproces het belangrijkst zijn is de eerste stap naar het kunnen behandeling „personaliseren“. “
Steinman, het waarvan team met onderzoekers bij de Universiteit van het Gezondheidscentrum van Connecticut werkte, is één van twee hogere auteurs van het artikel dat in de 17 kwestie van Februari van de dagboekAard zal worden gepubliceerd.
In de studie, vond het team vele onverwachte proteïnen bij de ziektevooruitgang betrokken. Toen zij drugs testten die twee van deze proteïnen in een muismodel van multiple sclerose blokkeren, de dramatisch betere muizen.
„Als onze hypothese correct is, kunnen de bevindingen direct op patiënten worden toegepast,“ bovengenoemd Mei Han, M.D., een post-doctorale geleerde in Stanford en mede-eerste auteur van het document. Zij benadrukte dat de onderzoekers tijdens het kunnen drugtherapie voor mensen maken nog zeer vroeg zijn.
In multiple sclerose, lanceert het immuunsysteem een aanval tegen de omringende de zenuwcellen van de myelinschede, veroorzakend hen aan weigering. De resulterende verscheidenheid van neurologische wanorde beïnvloedt meer dan 2.5 miljoen mensen wereldwijd, volgens de Internationale Federatie van de Multiple Sclerose.
Toen Han om in het laboratorium van Steinman 'aankwam te werken s, stelde voor zij bestuderend de verbazende bewaarplaats van de steekproeven die van multiple sclerosehersenen nog in de laboratoriumdiepvriezer worden opgeslagen. De steekproeven waren gekomen uit Cedric Raine, M.D., professor van pathologie en van neurologie bij de Universiteit van Albert Einstein van Geneeskunde, die zes jaar geleden met Steinman had samengewerkt. Raine had de steekproeven uit autopsies van patiënten met diverse stadia van multiple sclerose verkregen, en hij had een gedetailleerde analyse van de abnormaliteiten geleverd.
Han stelde een nieuw idee voor: om deze zorgvuldig gekenmerkte plakken te gebruiken om de eiwitveranderingen tussen drie belangrijke die types van multiple scleroseletsels te identificeren op autopsie worden gezien - plaques van het scherpe stadium (recente ontsteking en schade aan myelin), het chronisch-actieve stadium (myelinschade en gebieden op lange termijn van recente ontsteking) en het chronisch-stille stadium (geen huidige ontsteking).
Steinman herinnerde aan het vertellen Han dat het een groot idee was, maar dat zijn laboratorium geen proteomics deed, die de studie op grote schaal van eiwitstructuur en functie is. Maar Han had een geheim wapen: Haar broer, David Han, Doctoraat, leidt een faciliteit van de proteomicsanalyse bij de Universiteit van het Gezondheidscentrum van Connecticut. Hij is de andere hogere auteur van het document.
Zij identificeerden meer dan 1.000 verschillende proteïnen in elk stadium, die tot de grootste catalogus van tot op heden de letsels van multiple sclerosehersenen leiden. De enorme lijst van proteïnen werd een knelpunt voor de onderzoekers. Zij gebruikten een computerprogramma om te identificeren welke proteïnen in elk stadium slechts aanwezig zijn en kwamen met honderden unieke proteïnen voor elk stadium op de proppen.