Multiple Sklerose ist eine nicht einzelne Zustand, aber ein Abnehmen und ein Fließen von den Stufen, die das Zentralnervensystem des Gehäuses beeinflussen.
Dieses Muster Erkennend, haben Forscher von der Universität von Stanfords-Medizinischen Fakultät Therapieziele gekennzeichnet, die zu personifizierte Behandlungen für Patienten an jeder Phase der Krankheit führen konnten.
Im Wesentlichen Katalogisierte das Team alle Hirngewebeproteine, die sie waren eindeutig zu drei getrennten Stufen multipler Sklerose fanden.
„Dieses ist eine Goldmine,“ sagte Lawrence Steinman, MD, Professor von Neurologie und von neurologischen Wissenschaften. „Zu Wissen welche Proteine in einem getrennten Stadium des Prozesses der multiplen Sklerose am wichtigsten sind ist der erste Schritt in Richtung zum In der Lage sein „personifizieren“ Behandlung. “
Steinman, dessen Team, das mit Forschern an der Universität von Connecticut-Gesundheitszentrum, einer bearbeitet wird, von zwei älteren Autoren des Artikels ist, der im Punkt Am 17. Februar der Zapfen Natur veröffentlicht wird.
In der Studie fand das Team viele unerwarteten Proteine mit einbezogen in die Krankheitsweiterentwicklung. Als sie Drogen prüften, die zwei dieser Proteine in einem Mäusebaumuster der multipler Sklerose blockieren, verbesserten die Mäuse drastisch.
„Wenn unsere Hypothese korrekt ist, können die Ergebnisse an den Patienten direkt angewendet werden,“ sagte Mai Han, MD, ein Habilitationsgelehrter bei Stanford und mit-ersten Autor vom Papier. Sie hob hervor, dass Forscher noch bei In der Lage sein, medikamentöse Therapien für Menschen herzustellen sehr früh sind.
In der multiplen Sklerose startet das Immunsystem einen Angriff gegen die umgebenden Nervenzellen der Myelinhülle und veranlaßt sie fehlzuzünden. Die resultierende Vielzahl von neurologischen Störungen beeinflußt mehr als 2.5 Millionen Menschen weltweit, entsprechend der International-Vereinigung der Multiplen Sklerose.
Als Han ankam, um in Steinman zu arbeiten 's-Labor, schlug sie vor, den erstaunlichen Behälter von den Gehirnproben der multiplen Sklerose zu studieren, die noch in der Laborgefriermaschine gespeichert wurden. Vor die Proben waren von Cedric Raine, MD, Professor der Pathologie und der Neurologie am Albert Einstein-College von Medizin gekommen, das sechs Jahren mit Steinman zusammengearbeitet hatte. Raine hatte die Proben von den Autopsien von Patienten mit verschiedenen Stufen der multipler Sklerose erhalten, und er hatte eine ausführliche Analyse der Abweichungen geliefert.
Han schlug eine neue Idee vor: zu diese sorgfältig gekennzeichneten Scheiben verwenden, um die Proteinänderungen zwischen drei bedeutenden Baumustern Verletzungen der multiplen Sklerose gesehen nach Autopsie - Plaketten zu kennzeichnen von der akuten Stufe (neue Entzündung und Schaden des Myelin), von der chronisch-aktiven Stufe (langfristiger Myelinschaden und Bereiche der neuen Entzündung) und von der chronisch-stillen Stufe (keine aktuelle Entzündung).
Steinman rief wieder auf, Han mitzuteilen, dass es eine großartige Idee war, aber dass sein Labor nicht proteomics tat, das die umfangreiche Studie der Proteinzelle und -funktion ist. Aber Han hatte eine Geheimwaffe: Ihr Bruder, David Han, Doktor, verweist einen proteomics Analyseteildienst an der Universität von Connecticut-Gesundheitszentrum. Er ist der andere ältere Autor des Papiers.
Sie kennzeichneten mehr als 1.000 verschiedene Proteine in jeder Stufe und bis jetzt stellten den größten Katalog von Gehirnverletzungen der multiplen Sklerose her. Die enorme Liste von Proteinen wurde ein Engpass für die Forscher. Sie verwendeten ein Computerprogramm, um zu kennzeichnen, welche Proteine in jeder Stufe nur anwesend sind und fanden Hunderte von den eindeutigen Proteinen für jede Stufe.