Multiple sclerosis adalah bukan kondisi tunggal, tapi surut dan mengalir dari tahap yang mempengaruhi sistem pusat saraf tubuh.
Menyadari pola itu, peneliti dari Stanford University School of Medicine telah mengidentifikasi target terapi yang bisa mengarah pada pengobatan yang dipersonalisasi untuk pasien di setiap tahapan penyakit.
Pada dasarnya, tim katalog semua otak-jaringan protein yang mereka temukan adalah berbeda untuk tiga tahap diskrit dari multiple sclerosis.
"Ini adalah sebuah tambang emas," kata Lawrence Steinman, MD, profesor neurologi dan ilmu saraf. "Mengetahui apa protein yang paling penting pada tahap diskrit proses multiple sclerosis adalah langkah pertama menuju kemampuan untuk 'mempersonalisasikan' pengobatan. "
Steinman, yang timnya bekerja dengan para peneliti di University of Connecticut Health Center, adalah salah satu dari dua penulis senior dari artikel yang akan diterbitkan dalam edisi 17 Februari jurnal Nature.
Dalam studi tersebut, tim menemukan protein tak terduga yang terlibat dalam perkembangan penyakit. Ketika mereka menguji obat yang menghalangi dua protein ini dalam model tikus dari multiple sclerosis, tikus meningkat secara dramatis.
"Jika hipotesis kami benar, temuan bisa langsung diterapkan kepada pasien," kata May Han, MD, seorang sarjana postdoctoral di Stanford dan co-penulis pertama kertas. Dia menekankan bahwa para peneliti masih sangat dini dalam proses untuk dapat menyesuaikan terapi obat bagi manusia.
Pada multiple sclerosis, sistem kekebalan tubuh meluncurkan serangan terhadap sel-sel selubung saraf mielin sekitarnya, menyebabkan mereka macet. Berbagai gangguan neurologis yang dihasilkan mempengaruhi lebih dari 2,5 juta orang di seluruh dunia, menurut Federasi Internasional Multiple Sclerosis.
Ketika Han tiba untuk bekerja di lab Steinman 's, ia menyarankan mempelajari repositori menakjubkan sampel otak multiple sclerosis masih disimpan dalam freezer laboratorium. Sampel datang dari Cedric Raine, MD, profesor patologi dan neurologi di Albert Einstein College of Medicine, yang telah bekerja sama enam tahun lalu dengan Steinman. Raine telah memperoleh sampel dari otopsi pasien dengan berbagai tahapan dari multiple sclerosis, dan dia telah memasok analisis rinci dari kelainan.
Han mengusulkan ide baru: untuk menggunakan irisan hati-hati ditandai untuk mengidentifikasi perubahan protein antara tiga jenis utama lesi multiple sclerosis terlihat saat otopsi - plak dari tahap akut (peradangan terakhir dan kerusakan mielin), tahap kronis-aktif (selama jangka mielin kerusakan dan daerah inflamasi baru) dan tahap kronis-diam (tanpa peradangan saat ini).
Steinman ingat Han mengatakan bahwa itu adalah ide bagus, tapi itu t-nya laboratorium didn 'lakukan proteomik, yang merupakan studi skala besar struktur protein dan fungsi. Tapi Han punya senjata rahasia: Adiknya, David Han, PhD, mengarahkan fasilitas proteomik analisis di University of Connecticut Health Center. Dia adalah penulis senior lainnya kertas.
Mereka mengidentifikasi lebih dari 1.000 protein yang berbeda di setiap tahap, menciptakan katalog terbesar lesi otak multiple sclerosis sampai saat ini. Daftar besar protein menjadi hambatan bagi para peneliti. Mereka menggunakan sebuah program komputer untuk mengidentifikasi protein yang hanya hadir dalam setiap tahap dan datang dengan ratusan protein yang unik untuk setiap tahap.