La sclerosi a placche è un singolo stato non, ma rifluire e uno scorrimento delle fasi che pregiudicano il sistema nervoso centrale dell'organismo.
Riconoscendo quel reticolo, i ricercatori dalla Scuola di Medicina di Stanford University hanno identificato gli obiettivi di terapia che potrebbero piombo ai trattamenti personali per i pazienti ad ogni fase della malattia.
Essenzialmente, il gruppo ha catalogato tutte proteine del tessuto cerebrale che hanno trovato erano distinti a tre fasi discrete della sclerosi a placche.
“Questa è una miniera d'oro,„ ha detto Lawrence Steinman, il MD, il professor della neurologia e delle scienze neurologiche. “Conoscere che proteine sono più importanti in una fase discreta del trattamento di sclerosi a placche è il primo punto verso potere “personalizza„ il trattamento. „
Steinman, di cui il gruppo lavorato con i ricercatori all'Università di Centro Sanitario di Connecticut, è uno di due autori senior dell'articolo che sarà pubblicato nell'emissione del 17 febbraio della Natura del giornale.
Nello studio, il gruppo ha trovato molte proteine inattese coinvolgere nella progressione di malattia. Quando hanno provato le droghe che bloccano due di queste proteine in un modello del mouse della sclerosi a placche, i mouse sono migliorato drammaticamente.
“Se la nostra ipotesi è corretta, i risultati possono direttamente applicarsi ai pazienti,„ ha detto Maggio Han, MD, uno studioso postdottorale a Stanford e co-primo autore del documento. Ha sottolineato che i ricercatori sono ancora molto presto nel corso di potere adattare le terapie farmacologiche per gli esseri umani.
Nella sclerosi a placche, il sistema immunitario lancia un attacco contro le cellule nervose circostanti della guaina di mielina, inducente li a fare cilecca. La varietà risultante di disordini neurologici pregiudica più di 2,5 milione di persone universalmente, secondo la Federazione dell'Internazionale di Sclerosi A Placche.
Quando Han è arrivato per lavorare laboratorio di s in Steinman ', ha suggerito di studiare la repository stupefacente dei campioni del cervello di sclerosi a placche ancora che sono memorizzati in laboratorio il congelatore. I campioni erano venuto da Cedric Raine, il MD, il professor di patologia e della neurologia all'Istituto Universitario di Albert Einstein di Medicina, che aveva collaborato sei anni fa con Steinman. Raine aveva ottenuto i campioni dalle autopsie dei pazienti con le varie fasi della sclerosi a placche ed aveva assicurato un'analisi dettagliata delle anomalie.
Han ha proposto un'idea novella: per usare queste fette con attenzione caratterizzate per identificare i cambiamenti della proteina fra tre tipi importanti di lesioni vedute sopra l'autopsia - placche di sclerosi a placche dalla fase acuta (infiammazione e danneggiamento recenti di mielina), dalla fase dell'cronico-attivo (danno della mielina e aree a lungo termine di infiammazione recente) e dalla fase cronico-silenziosa (nessun'infiammazione corrente).
Steinman ha richiamato dire a Han che era una grande idea, ma che il suo laboratorio non ha fatto il proteomics, che fosse lo studio su grande scala sulla struttura e sulla funzione della proteina. Ma Han ha avuto un'arma segreta: Il Suo fratello, David Han, PhD, dirige una funzione dell'analisi di proteomics all'Università di Centro Sanitario di Connecticut. È l'altro autore senior del documento.
Hanno identificato più di 1.000 proteine differenti in ogni fase, creante il più grande catalogo delle lesioni di cervello di sclerosi a placche fin qui. La lista enorme delle proteine si è trasformata in in un grave ostacolo per i ricercatori. Hanno usato un programma informatico per identificare quale proteine sono soltanto presenti in ogni fase ed hanno fornito le centinaia di proteine uniche per ogni fase.