Stwardnienie Rozsiane no jest pojedynczego warunku, płynąć sceny wpływa ciało środkowego układ nerwowego ale ebbing, i.
Rozpoznający ten wzór, badacze od uniwersytet stanforda szkoły medycznej utożsamiali terapia cele które mogli prowadzić uosobeni traktowania dla pacjentów przy each fazą choroba.
W zasadzie drużyna cataloged wszystko tkanek proteiny że zakładają byli odrębni trzy dyskretnej sceny stwardnienie rozsiane.
"To jest kopalnia złota," powiedział Lawrance Steinman, MD, profesor neurologia i neurologiczne nauki. Znać jest pierwszym krokiem w kierunku być sprawnie "personalizuje" traktowanie. "jaki proteiny są znacząco przy dyskretną sceną stwardnienie rozsiane proces " "
Steinman czyj drużyny pracującej z badaczami przy uniwersytetem Connecticut centrum zdrowia jeden dwa starszego autora artykuł, jest który publikuje w Feb. 17 zagadnieniu czasopismo natura.,
W nauce drużyna zakłada wiele niespodziewane proteiny wymagać w choroby progresi. Gdy badali leki które blokują dwa te proteiny w mysz modelu stwardnienie rozsiane myszy ulepszać dramatycznie.
"Jeżeli nasz hipoteza jest poprawna znalezienia mogą bezpośrednio stosować pacjenci," powiedzieli Maja Han, MD, postdoctoral uczony i pierwszy papier autor, przy Stanford. Uwydatniał że badacze są wciąż prawdziwi w trakcie być sprawnie dostosowywać lek terapie dla istot ludzkich wcześnie.
W stwardnieniu rozsianym system odpornościowy wszczyna ataka przeciw myelin sheath nerwu otaczającym komórkom, powoduje one misfire. Wynikła rozmaitość neurologiczni nieład wpływa więcej niż 2,5 milionów ludzi na całym świecie, według stwardnienie rozsiane zawody międzynarodowi federaci.
Gdy Han przyjeżdżał pracować w Steinman 's lab, sugerował studiować zadziwiającą przechowalnię stwardnienie rozsiane móżdżkowe próbki wciąż przechuje w lab chłodni. Próbki przychodzili od Cedric Raine, MD, profesor patologia neurologia przy Albert Einstein szkołą wyższa która kolaborował sześć rok temu z Steinman. medycyna i, Raine uzyskiwał próbki od autopsja pacjenci z różnorodnymi scenami stwardnienie rozsiane, i ximpx szczegółową analizę anormalność.
Han proponował nowatorskiego pomysł: używać te utożsamiać protein zmiany między trzy ważnymi typ stwardnień rozsianych lesions widzieć na autopsję ostrożnie charakteryzujący plasterki - plakiety od ostrej sceny aktywny sceny i cichej sceny, (niedawny rozognienie i szkoda myelin) (długookresowa myelin szkoda i tereny niedawny rozognienie) (żadny aktualny rozognienie).
Steinman przywoływał mówjący Han że, że ja był doskonałym pomysłem, ale jego lab no zrobił proteomics który jest na dużą skalę nauką proteinowa struktura i funkcja., Ale Han tajną broń: Jej brat, David Han, PhD, kieruje proteomics analizy łatwości przy uniwersytetem Connecticut centrum zdrowia. Jest innym starszym autorem papier.
Utożsamiali więcej niż 1.000 różnych protein w each scenie, tworzy wielkiego katalog stwardnień rozsianych móżdżkowi lesions do teraz. Ogromna lista proteiny zostać bottleneck dla badaczów. Używali program komputerowego utożsamiać i przychodzili up z setkami unikalne proteiny dla each sceny. który proteiny są tylko teraźniejsze w each scenie