Рассеянный склероз нет не одиночное состояние, а отливать и пропускать этапов влияя на центральную систему тела.
Узнающ ту картину, исследователя от Медицинского Факультета Стэнфордского Университета определяли цели терапией которые смогли вести к персонализированным обработкам для пациентов на каждом участке болезни.
Существенно, команда каталогизировала все протеины материи мозга которые они нашла была определена до 3 дискретных этапа рассеянного склероза.
«Это золотодобывающий рудник,» сказал Лоренс Steinman, MD, профессора неврологии и неврологических наук. «Знать какие протеины самая важная на дискретном этапе процесса рассеянного склероза направлял к первый шаг к мочь «персонализирует» обработку. »
Steinman, команда которого работаемая с исследователями на Университете Медицинского Центра Коннектикута, один из 2 старших авторов статьи которая будет выходило в свет в вопросе 17-ое февраля Природы журнала.
В изучении, команда считала много непредвиденных протеинов включено в прогрессирование заболеванием. Когда они испытали снадобья которые преграждают 2 из этих протеинов в модели мыши рассеянного склероза, мыши улучшили драматически.
«Если наше предположение правильно, то заключения могут быть сразу прикладной к пациентам,» сказал Хан -го, MD -го, postdoctoral эрудита -го на Стэнфорде и co-первый автор -го Май бумаги. Она подчеркнула что исследователя все еще очень скоро в процессе мочь портняжничать лекарственные терапии для людей.
В рассеянном склерозе, иммунная система запускает нападение против клеток нерва оболочки миелина окружающих, причиняя их осечь. Приводя к разнообразие неврологических разладов влияет на больше чем 2,5 миллиона людей всемирно, согласно Федерированию International Рассеянного Склероза.
Когда Хан приехал для работы в лаборатория s Steinman ', она предложила изучить изумительный архив образцов мозга рассеянного склероза все еще будучи храненной в замораживателе лаборатории. Образцы пришли от Cedric Raine, MD, профессора патологии и неврологии на Коллеже Альберта Эйнштейна Медицины, который сотрудничал 6 лет тому назад с Steinman. Raine получило образцы от аутопсий пациентов с различными этапами рассеянного склероза, и он поставил детальный анализ ненормальностей.
Хан предложил романную идею: использовать эти тщательно, котор характеризуют ломтики для того чтобы определить изменения протеина между 3 главными типами убытоков увиденных на аутопсии - металлических пластинк рассеянного склероза от акутового этапа (недавние воспаление и повреждение к миелину), хроническ-активного этапа (долгосрочные повреждение миелина и зоны недавнего воспаления) и хроническ-молчком этапа (отсутствие настоящего воспаления).
Steinman вспомнило, что сказал Хан что было отличной идеей, но что его лаборатория не сделала proteomics, которое широкомасштабное изучение структуры и функции протеина. Но Хан имел втихомолку оружие: Ее брат, Дэвид Хан, PhD, направляет средство анализа proteomics на Университет Медицинского Центра Коннектикута. Он другой старший автор бумаги.
Они определили больше чем 1.000 различных протеинов в каждом этапе, создавая самый большой каталог убытоков мозга рассеянного склероза для того чтобы датировать. Преогромный список протеинов стал bottleneck для исследователей. Они использовали компьутерную программу для того чтобы определить которые протеины присутствовал только в каждом этапе и приходили вверх с сотниами уникально протеинов для каждого этапа.