多发性硬化症是没有唯一情况，然而影响机体的中央神经系统的衰退和流阶段。
认可该模式，从斯坦福大学医学院的研究员识别可能导致患者的个性化的处理在病症的每个阶段的疗法目标。
本质上，这个小组编目了他们查找是明显的对多发性硬化症三个分离阶段的所有脑子组织蛋白质。
“这是金矿”，劳伦斯 Steinman， MD，神经学和神经学科学教授说。 “知道什么蛋白质是最重要的在多发性硬化症进程的一个分离阶段是第一步往能 “个性化’处理。 ”
Steinman，小组从事与研究员在康涅狄格健康中心大学，是文章的二个高级作者之一在日记帐本质的 2月 17日问题将被发表。
在这个研究中，这个小组在疾病级数查找了许多意外的蛋白质介入。 当他们测试了阻拦二在多发性硬化症鼠标设计的这些蛋白质的药物，鼠标巨大改善了。
“如果我们的假说是正确的，发现可以直接地适用于患者”，在斯坦福共同第一个作者说 5月韩、 MD、一位博士后的学者和本文。 她强调研究员在过程中仍然是非常早期能剪裁人的药方。
在多发性硬化症，免疫系统发动攻击髓鞘周围的神经细胞，造成他们不奏效。 神经混乱发生的种类根据多发性硬化症国际联邦影响超过 2.5 百万人民全世界。
当韩到达在 Steinman 从事 ‘s 实验室，她建议学习多发性硬化症在实验室里冷冻机仍然存储的脑子范例惊人的程序库。 范例来自塞德里克 Raine， MD，病理学教授和在医学阿尔伯特・爱因斯坦学院的神经学，合作了六年前与 Steinman。 Raine 得到了从病人验尸的范例有多发性硬化症多种阶段的，并且他提供了对反常性的一个详细的分析。
韩建议一个新想法： 使用这些仔细被分析的片式识别在多发性硬化症机能障碍之间被看见在验尸 - 从深刻阶段 (最近炎症和故障对髓磷脂)，慢性有效的阶段 (最近炎症长期髓磷脂故障和范围) 和慢性静音阶段 (没有当前炎症) 的匾的三个主要类型的蛋白质更改。
Steinman 收回告诉韩它是一个好主意，但是他的实验室没有执行 proteomics，是蛋白质结构和功能的大规模研究。 但是韩有一个秘密武器： 她的兄弟，大卫韩， PhD，在康涅狄格健康中心大学处理一个 proteomics 分析设备。 他是本文的另一个高级作者。
他们识别超过 1,000 不同蛋白质进入每个阶段，迄今创建多发性硬化症脑损害最大的目录。 蛋白质极大列表成为研究员的一个瓶颈。 他们使用一个计算机程序识别哪些蛋白质只是存在每个阶段并且产生了数百每个阶段的唯一蛋白质。
他们选择了在进一步探险的慢性有效的阶段找到的二蛋白质： 组织系数，在血液的凝固介入和蛋白质 C 抗化剂，阻拦抗凝剂蛋白质 C。 他们由于几个原因选择了这些蛋白质，包括这个情况有阻拦那些蛋白质，将允许研究员分开戏弄的 FDA 批准的药物什么发生。
并且， Steinman，它说是引人入胜的测试这些药物，通常用于有血块或出血的人，就作用的完全不同的状况在神经系统紊乱的。
与多发性硬化症的症状的鼠标在他们的疾病严重级别显示了改善在产生阻拦组织系数或蛋白质 C 抗化剂的药物以后。 但是对待鼠标是从帮助的人的相差很远。
“其中一个在此路径的绊脚石向个性化的医学是我们的范例来自多发性硬化症脑子”，说 Steinman。 “通常地，一不停留一根针到多发性硬化症脑子。 ”他说有从建议的其他发行的那些吸引的线索他们查找的某些蛋白质在脑脊液可能被检测。
“如果人员有在他们的脊髓液，使用我们的发现为例，蛋白质 C 抗化剂的提高的水平，然后医生可能进入这间屋子，并且说， “我们有将完全适合您的医学’”， Steinman 说。
此工作由国家卫生研究所和国家多发性硬化症社团资助。 其他从造成此研究的斯坦福是： 研究生约旦价格; 博士后的学者 Shalina 奥斯曼， PhD; 威廉鲁宾逊、 MD、 PhD、免疫学和风湿病学助理教授和 Raymond Sobel， MD，病理学教授。
http://www.stanford.edu