多發性硬化症是沒有唯一情況，然而影響機體的中央神經系統的衰退和流階段。
認可該模式，從斯坦福大學醫學院的研究員識別可能導致患者的個性化的處理在病症的每個階段的療法目標。
本質上，這個小組編目了他們查找是明顯的對多發性硬化症三個分離階段的所有腦子組織蛋白質。
「這是金礦」，勞倫斯 Steinman， MD，神經學和神經學科學教授說。 「知道什麼蛋白質是最重要的在多發性硬化症進程的一個分離階段是第一步往能 「個性化』處理。 」
Steinman，小組從事與研究員在康涅狄格健康中心大學，是文章的二個高級作者之一在日記帳本質的 2月 17日問題將被發表。
在這個研究中，這個小組在疾病級數查找了許多意外的蛋白質介入。 當他們測試了阻攔二在多發性硬化症鼠標設計的這些蛋白質的藥物，鼠標巨大改善了。
「如果我們的假說是正確的，發現可以直接地適用於患者」，在斯坦福共同第一個作者說 5月韓、 MD、一位博士後的學者和本文。 她強調研究員在過程中仍然是非常早期能剪裁人的藥方。
在多發性硬化症，免疫系統發動攻擊髓鞘周圍的神經細胞，造成他們不奏效。 神經混亂發生的種類根據多發性硬化症國際聯邦影響超過 2.5 百萬人民全世界。
當韓到達在 Steinman 從事 『s 實驗室，她建議學習多發性硬化症在實驗室裡冷凍機仍然存儲的腦子範例驚人的程序庫。 範例來自塞德里克 Raine， MD，病理學教授和在醫學阿爾伯特・愛因斯坦學院的神經學，合作了六年前與 Steinman。 Raine 得到了從病人驗屍的範例有多發性硬化症多種階段的，并且他提供了對反常性的一個詳細的分析。
韓建議一個新想法： 使用這些仔細被分析的片式識別在多發性硬化症機能障礙之間被看見在驗屍 - 從深刻階段 (最近炎症和故障對髓磷脂)，慢性有效的階段 (最近炎症長期髓磷脂故障和範圍) 和慢性靜音階段 (沒有當前炎症) 的匾的三個主要類型的蛋白質更改。
Steinman 收回告訴韓它是一個好主意，但是他的實驗室沒有執行 proteomics，是蛋白質結構和功能的大規模研究。 但是韓有一個秘密武器： 她的兄弟，大衛韓， PhD，在康涅狄格健康中心大學處理一個 proteomics 分析設備。 他是本文的另一個高級作者。
他們識別超過 1,000 不同蛋白質進入每個階段，迄今創建多發性硬化症腦損害最大的目錄。 蛋白質極大列表成為研究員的一個瓶頸。 他們使用一個計算機程序識別哪些蛋白質只是存在每個階段并且產生了數百每個階段的唯一蛋白質。
他們選擇了在進一步探險的慢性有效的階段找到的二蛋白質： 組織系數，在血液的凝固介入和蛋白質 C 抗化劑，阻攔抗凝劑蛋白質 C。 他們由於幾個原因選擇了這些蛋白質，包括這個情況有阻攔那些蛋白質，將允許研究員分開戲弄的 FDA 批准的藥物什麼發生。
並且， Steinman，它說是引人入勝的測試這些藥物，通常用於有血塊或出血的人，就作用的完全不同的狀況在神經系統紊亂的。
與多發性硬化症的症狀的鼠標在他們的疾病嚴重級別顯示了改善在產生阻攔組織系數或蛋白質 C 抗化劑的藥物以後。 但是對待鼠標是從幫助的人的相差很遠。
「其中一個在此路徑的絆腳石嚮個性化的醫學是我們的範例來自多發性硬化症腦子」，說 Steinman。 「通常地，一不停留一根針到多發性硬化症腦子。 」他說有從建議的其他發行的那些吸引的線索他們查找的某些蛋白質在腦脊液可能被檢測。
「如果人員有在他們的脊髓液，使用我們的發現为例，蛋白質 C 抗化劑的提高的水平，然後醫生可能進入這間屋子，并且說， 「我們有將完全適合您的醫學』」， Steinman 說。
此工作由國家衛生研究所和國家多發性硬化症社團資助。 其他從造成此研究的斯坦福是： 研究生約旦價格; 博士後的學者 Shalina 奧斯曼， PhD; 威廉魯賓遜、 MD、 PhD、免疫學和風濕病學助理教授和 Raymond Sobel， MD，病理學教授。
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