De Onderzoekers in een multi-institutionele studie die door het Medische Centrum van het Ziekenhuis van de Kinderen van Cincinnati wordt geleid vertraagden de groei van twee in het bijzonder koppige stevige tumorkanker - neuroblastoma en de randtumors van de zenuwschede - zonder gezonde weefsels te berokkenen door instructies op te nemen om de weefselgroei in een gebouwd virus, volgens studieresultaten te remmen die in 15 Februari Kankeronderzoek worden gepubliceerd.
De „Kwaadaardige stevige tumors zijn nog zeer moeilijk om te behandelen effectief, vooral zonder kwaad aan normale weefsels te veroorzaken, zodat moeten wij innovatieve therapeutische benaderingen,“ bovengenoemd Timoteegras Cripe, M.D., Ph.D., een arts en een onderzoeker bij de Kinderen van Cincinnati vinden. „In onze studie, verbeterde de deze tumor-richtende virale therapie anti-tumor activiteit door veelvoudige biologische processen te bevorderen, met inbegrip van direct het doden van de kankercellen en het verminderen van de vorming van bloedvat die de tumors voedde. Deze gegevens steunen voortdurende ontwikkeling en studie van onze tumor-gerichte virale therapie aan strijdkanker.“
Het Vorige onderzoek heeft gedocumenteerd dat het oncolytic herpes simplexvirus (oHSV) en de gelijkaardige virussen menselijke kankercellen besmetten en kunnen doden zonder schade van normale, gezonde cellen of ziekte te veroorzaken. In hun studie, bewapenden Dr. Cripe en zijn collega's genetisch oHSV met een gen dat instructies voor een kanker-bestrijdend eiwit, menselijke weefselinhibitor van metalloproteinase 3 (TIMP3) draagt. TIMP3 blokkeert enzymen die de ontwikkeling en vooruitgang van kanker helpen, de genoemd matrijs van metalloproteinases (MMP). Specifiek, MMPs de molecules van de hulpopsplitsing die voor de structurele steun en de normale ontwikkeling van cellen, organen en onderhoud van weefsels belangrijk zijn. Wanneer de activiteit MMP uit zijn evenwicht gebracht wordt, speelt het enzym een goed gedocumenteerde rol in de vorming van invasieve en metastatische kanker, met inbegrip van pediatrische neuroblastoma, de gemeenschappelijkste stevige kankertumor in kinderjaren.
De Onderzoekers synchroniseerden de tumor-gerichte virale therapie die door van TIMP en oHSV als rQT3 wordt gecreeerd te combineren. In laboratoriumstudies die menselijke kankercellen en muizen impliceren die worden ontworpen om neuroblastoma of de randtumors van de zenuwschede te ontwikkelen, verminderde rQT3 nieuwe bloedvatenontwikkeling en verhoogde giftigheid tot beide soorten tumorcellen. Bovendien rQT3 de behandeling resulteerde in langere het levensspanwijdten in muizen in vergelijking met muismodellen die enkel zoute of andere behandelingen ontvangen.
Dr. Cripe zei de onderzoekers ontdekten ook dat rQT3 het aantal van het doorgeven van endothelial voorouders verminderde (CEP). De eekhoorntjesbroden worden afgeleid uit bloedmerg en geven in het bloed door. Zij hebben de capaciteit cellen te worden die bloedvat voeren om bloedstroom te bevorderen.