Forscher in einer multi-Institutionsstudie, die durch das Krankenhaus-Gesundheitszentrum Cincinnati-Kinder geführt wurde, verlangsamten das Wachstum von zwei besonders störrischen festen Tumorkrebsen - neuroblastoma und Zusatznervenhüllentumoren - ohne gesunde Gewebe zu schädigen, indem sie Ausbildung einschoben, Gewebewachstum in ein ausgeführtes Virus, entsprechend den Studienergebnissen zu sperren, die in der Krebsforschung Am 15. Februar veröffentlicht werden.
„Bösartige feste Tumoren sind noch sehr schwierig, effektiv zu behandeln, besonders ohne Schaden zu den normalen Geweben zu verursachen, also müssen wir innovative therapeutische Anflüge finden,“ sagte Timothy Cripe, M.D., Ph.D., ein Arzt und Forscher an Cincinnati-Kindern. „In unserer Studie, erhöhte diese Tumor-anvisierende Virentherapie Antitumoraktivität durch die anregenden mehrfachen biologischen Prozesse und umfaßte die Krebszellen direkt beenden und die Verringerung der Entstehung der Blutgefäße, die die Tumoren führten. Diese Daten unterstützen fortfahrende Entwicklung und Studie unserer Tumor-gerichteten Virentherapie, um Krebs zu kämpfen.“
Vorhergehende Forschung hat dokumentiert, dass oncolytic Herpesvirus (oHSV) und ähnliche Viren menschliche Krebszellen infizieren und beenden können, ohne die normalen, gesunden Zellen zu schädigen oder Krankheit zu verursachen. In ihrer Studie armierten Dr. Cripe und seine Kollegen genetisch oHSV mit einem Gen, das Ausbildung für ein Krebs-kämpfendes Protein trägt, menschlichen Gewebehibitor von Metalloproteinase 3 (TIMP3). TIMP3 blockiert die Enzyme, die die Entwicklung und die Weiterentwicklung von Krebs unterstützen, genannt Grundmasse von Metalloproteinasen (MMP). Speziell gliedern MMPs-Hilfe Moleküle auf, die für die strukturelle Halterung und die normale Entwicklung von Zellen, von Organen und von Pflege von Geweben wichtig sind. Wenn MMP-Aktivität unausgeglichen wird, spielt das Enzym eine gut dokumentierte Rolle in der Entstehung von invasiven und metastatischen Krebsen, einschließlich pädiatrisches neuroblastoma, der geläufigste feste Krebstumor in der Kindheit.
Forscher richteten die Tumor-gerichtete Virentherapie zu, die indem sie von TIMP und von oHSV als rQT3 erstellt wurde, kombinierten. In den Laboruntersuchungen, die menschliche Krebszellen und -mäuse mit einbeziehen, konstruierte, neuroblastoma oder Zusatznervenhüllentumoren zu entwickeln, verringerte rQT3 Blutgefäßentwicklung des frischen Bluts und erhöhte Giftigkeit auf beide Arten Tumorzellen. Darüber hinaus ergab Behandlung rQT3 längere Lebensdauern in den Mäusen, die mit den Mäusebaumustern verglichen wurden, welche die gerade salzigen oder anderen Behandlungen empfangen.
Dr. Cripe sagte, dass die Forscher auch entdeckten, dass rQT3 die Zahl des Verteilens von endothelial Vorfahren verringerte (CEP). CEP werden vom Blutmark berechnet und verteilen im Blut. Sie haben die Fähigkeit, Zellen zu werden, die Blutgefäße zeichnen, um Durchblutung zu fördern.