I Ricercatori in uno studio multi-istituzionale piombo dal Centro Medico dell'Ospedale Pediatrico di Cincinnati hanno rallentato la crescita di due specialmente cancri solidi testardi del tumore - neuroblastoma e tumori periferici della guaina del nervo - senza nuocere ai tessuti sani inserendo le istruzioni inibire la crescita del tessuto in un virus costruito, secondo i risultati di studio pubblicati nella Ricerca Sul Cancro Del 15 febbraio.
“I tumori solidi Maligni sono ancora molto difficili da trattare efficacemente, particolarmente senza causare il danno ai tessuti normali, in modo da dobbiamo trovare gli approcci terapeutici innovatori,„ ha detto Timothy Cripe, M.D., Ph.D., un medico e ricercatore ai Bambini di Cincinnati. “Nel nostro studio, questa terapia virale d'ottimizzazione ha migliorato l'attività antitumorale stimolando i trattamenti biologici multipli, includendo direttamente l'uccisione delle cellule tumorali e la diminuzione della formazione di vasi sanguigni che hanno alimentato i tumori. Questi dati supportano lo sviluppo e lo studio continui sulla nostra terapia virale tumore-mirata a per combattere il cancro.„
La ricerca Precedente ha documentato che il virus Herpes simplex oncolytic (oHSV) ed i simili virus possono infettare ed uccidere le cellule tumorali umane senza nuocere alle celle normali e in buona salute o causare la malattia. Nel loro studio, il Dott. Cripe ed i suoi colleghi geneticamente hanno armato il oHSV con un gene che porta le istruzioni per una proteina di Cancro-combattimento, inibitore umano del tessuto della proteinasi metallica 3 (TIMP3). TIMP3 blocca gli enzimi che aiutano lo sviluppo e la progressione di cancro, chiamati matrice delle proteinasi metalliche (MMP). Specificamente, la guida di MMPs riparte le molecole che sono importanti per il supporto strutturale e lo sviluppo normale delle celle, degli organi e della manutenzione dei tessuti. Quando l'attività di MMP diventa squilibrata, l'enzima svolge un ruolo ben documentato nella formazione di cancri dilaganti e metastatici, compreso il neuroblastoma pediatrico, il tumore del cancro solido più comune nell'infanzia.
I Ricercatori hanno definito la terapia virale tumore-mirata a creata combinandosi di TIMP e del oHSV come rQT3. Nelle ricerche di laboratorio che comprendono le cellule tumorali umane ed i mouse ha progettato per sviluppare il neuroblastoma o i tumori periferici della guaina del nervo, rQT3 ha diminuito il nuovo sviluppo del vaso sanguigno ed ha aumentato la tossicità ad entrambi i generi di celle del tumore. Inoltre, il trattamento rQT3 ha provocato le durate più lunghe in mouse confrontati ai modelli del mouse che ricevono trattamenti appena salini o altri.
Il Dott. Cripe ha detto che i ricercatori egualmente hanno scoperto che rQT3 ha diminuito il numero di fare circolare i progenitori endoteliali (CEP). I porcini sono derivati dal midollo di sangue e circolano nel sangue. Hanno la capacità di stare bene alle celle che allineano i vasi sanguigni per promuovere il flusso sanguigno.