ウイルス療法を腫瘍目標とすることは neuroblastoma、悪性の周辺神経の外装の腫瘍を遅らせます

シンシナチの小児病院の医療センターによって導かれた - 健全なティッシュに害を与えないで… 2 月 15 日の癌研究で出版された調査の結果に従って設計されたウイルスにティッシュの成長を、禁じる命令の挿入によって複数の制度上の調査の研究者はの成長を 2 つの特に頑固な固体腫瘍癌 - neuroblastoma および周辺神経の外装の腫瘍遅らせました。

「悪性の固体腫瘍まだ正常なティッシュに害を引き起さないで、特に効果的に扱い非常ににくいです従って私達は革新的な治療上のアプローチを見つける必要があります」はシンシナチの子供でテモテ Cripe、 M.D.、 Ph.D。、医者および研究者を言いました。 「私達の調査で、この腫瘍目標とするウイルス療法は直接癌細胞を殺し、腫瘍を入れた血管の形成を減らすことが含まれている刺激的な多重生物学的過程によって反腫瘍の作業を高めました。 これらのデータはサポートします癌を戦うために私達の腫瘍目標とされたウイルス療法の継続開発そして調査を」。

前の研究は oncolytic 単純ヘルペスウイルスおよび同じような (oHSV)ウイルスが正常で、健全なセルに害を与えるかまたは病気をことを引き起こさないで人間の癌細胞を感染させ、殺すことができること文書化しました。 調査では、 Cripe 先生および彼の同僚は癌戦い蛋白質のための命令を運ぶ遺伝子と遺伝的に oHSV、 metalloproteinase 3 (TIMP3) の人間のティッシュの抑制剤を武装させました。 TIMP3 は癌の開発そして進行を助ける metalloproteinases (MMP) のマトリックスと呼出される酵素を妨げます。 具体的には、 MMPs のヘルプはティッシュのセル、器官および維持の構造サポートそして正常な開発のために重要である分子を破壊します。 MMP の作業が不均衡になるとき、酵素は侵略的な、 metastatic 癌の形成のよくとり上げられる役割を、小児科の neuroblastoma を含んで、幼年期の共通の固体癌の腫瘍担います。

研究者は rQT3 として TIMP および oHSV の結合によって作成された腫瘍目標とされたウイルス療法をダビングしました。 人間の癌細胞およびマウスを含む実験室調査では neuroblastoma か周辺神経の外装の腫瘍を開発するように設計しました rQT3 は新しい血管の開発を減らし、両方の種類の腫瘍のセルに毒性を高めました。 さらに、 rQT3 処置はちょうど塩か他の処置を受け取るマウスモデルと比較されたマウスの長い寿命で起因しました。

Cripe 先生は rQT3 が endothelial 祖先の循環の番号を減らしたことを研究者がまた検出したことを言いました (CEP)。 ヤマドリダケは血髄から得られ、血で循環します。 それらに血の流れを促進するために血管を並べるセルになる機能があります。

「治療上のウイルスが動員の限定によって組識的に機能でき、腫瘍の小生息区および成長に貢献する骨手押し車によって得られる祖先、両方のヤマドリダケおよび他ことをの募集ことを私達の調査結果、と」は Cripe 先生言いました提案します腫瘍を入れることができる新しい血管の成長の制限に終って。

Neuroblastoma は交感神経系で始まり、最も頻繁に子供の若いより 5 歳を打つ固体腫瘍癌です。 若い子供より 2 つの、または外科および化学療法の単一の多くの腫瘍、 90% から 95% のレートを治すために組合せとの子供のために導きました。 より古い子供または metastatic 病気との子供では、 neuroblastoma はより戦い大いににくいです。 腫瘍のセルは頻繁に治りにくいの再発の原因となる化学療法および放射の通常の線量を存続できます。 最後の三十年の間に、シンシナチの子供はずっと危険度が高い neuroblastoma の患者のための結果の改善を助けるのに骨髄の移植および他の薬剤の処置と組み合わせて使用される成長の高線量の化学療法のリーダーです。 悪性の周辺神経の外装の腫瘍は結合組織の周囲の神経に影響を与える癌です。 第一線の処置は補助療法として使用される化学療法または放射線療法を用いる外科取り外しです。

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